卡立氨酯

卡立氨酯
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Comfyde（建议）
ATC码	N03AX19 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (S)-2-O-Carbamoyl-1-o-chlorophenyl-ethanol; ;
CAS号	194085-75-1
PubChem CID	9942577;
ChemSpider	8118189 ;
UNII	P7725I9V3Z;
ChEMBL	ChEMBL2087003 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70426076 ;
化学信息
化学式	C9H10ClNO3
摩尔质量	215.63 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES Clc1ccccc1[C@@H](O)COC(=O)N;
	InChI InChI=1S/C9H10ClNO3/c10-7-4-2-1-3-6(7)8(12)5-14-9(11)13/h1-4,8,12H,5H2,(H2,11,13)/t8-/m0/s1 ; Key:OLBWFRRUHYQABZ-QMMMGPOBSA-N ;

卡立氨酯（英语：Carisbamate；代号：YKP 509）是一种实验性抗惊厥药物，由J&JPRD开发但从未上市。

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临床研究

治疗部分性发作的II期临床试验表明，该化合物对治疗部分性发作有效且安全性良好。自2006年底以来，该化合物一直在进行一项用于治疗部分性癫痫发作的大型多中心III期临床试验。其作用机制未知。^[1]^[2]

对323名偏头痛患者进行的卡立氨酯双盲、安慰剂对照试验确定，卡立氨酯在高达600毫克/天的剂量下具有良好的耐受性，但未能证明该药物在预防偏头痛方面比安慰剂更有效。^[3]

1998 年，该化合物从韩国公司SK株式会社获得许可。2008年10月24日，强生公司宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了卡立氨酯的新药申请。^[4]强生公司获得FDA的临时批准，以Comfyde品牌销售卡立氨酯。然而，2009年8月21日，强生公司报告说FDA未能给予上市许可。