分布体积

分布体积（V_D），又称为拟似分布体积，是药理学的名词用作量化药物剂量服用后（不论是口服或是静脉注射）在体内的分布。它的定义是指一个药物剂量平均分布的体积，致使血液内的药物浓度达至可观察的程度。

分布体积在肾衰竭及肝衰竭的情况下，因体液的滞留及蛋白质结合而上升。相反，在脱水下分布体积亦会下降。

起始分布体积是描述在达至分布体积前的血液浓度，而它们都是使用同一方程式。

方程式

分布体积是按以下方程式计算：

${\displaystyle {V_{D}}={\frac {TDB}{DBC}}}$

当中：

• ${\displaystyle TDB\,\!}$　是指体内的总药物剂量
• ${\displaystyle DBC\,\!}$　是指血液内的药物浓度

所以若要达至某一血浆浓度，可以透过分布体积（V_D）来决定剂量。V_D并非真正的体积，它只是反映在一些物理化学的特性下（如溶解度、电荷等），药物在体内分布的情况。

V_D亦可用作确定药物，相对于血液，进入身体组织：

${\displaystyle {V_{D}}={V_{P}}+{V_{T}}\left({\frac {fu}{fu_{T}}}\right)}$

当中：

• ${\displaystyle V_{P}\,\!}$　是血浆体积
• ${\displaystyle V_{T}\,\!}$　拟似组织体积
• ${\displaystyle fu\,\!}$　 在血浆内没有限制的份数
• ${\displaystyle fu_{T}\,\!}$　在组织内没有限制的份数

例子

药物	VD（升）	备注
华法林	8	反映有高度的血浆蛋白质结合。
茶碱、乙醇	30	代表分布于全身的水分中。
氯喹	15,000	代表高度亲脂性分子被隔绝于脂肪组织内。
NXY-059	8	高电荷的亲脂性分子。

外部链接

• 康奈尔大学有关分布体积的文章 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• 斯坦福大学有关分布体积的文章
• www.boomer.org