![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/BINAP_axis.svg/langzh-sg-640px-BINAP_axis.svg.png&w=640&q=50)
BINAP
维基百科,自由的 encyclopedia
BINAP 是有机化合物2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘的缩写。这种手性配体广泛的应用于不对称合成。它由一对2-二苯基膦萘基连接1和1'位(图1)所组成。该C2-对称框架不存在手性原子(参见轴向手性)。由于空间位阻,双萘环的消旋障碍很高从而限制了连接两萘环的化学键自由旋转(参见阻转异构体)。其萘环平面形成的二面角约为90˚。
Quick Facts BINAP, 识别 ...
BINAP | |
---|---|
![]() | |
IUPAC名 (2R,3S)-2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘 | |
别名 | BINAP |
识别 | |
CAS号 | 76189-55-4(R) ![]() 76189-56-5(S) ![]() |
性质 | |
化学式 | C44H32P2 |
摩尔质量 | 622.67 g·mol⁻¹ |
外观 | 白色固体 |
熔点 | 239-241 °C (R), 238-240 °C (S) |
溶解性(水) | 有机溶剂 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
Close
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a0/BINAP_3D.png/640px-BINAP_3D.png)