西拉唑啉INN:cirazoline)是α1A肾上腺素受体的完全激动剂α1Bα1D肾上腺素受体的部分激动剂[1]以及α2肾上腺素受体的非选择性拮抗剂。[2]据信,这种特性的组合可以使西拉唑啉成为有效的血管收缩剂。[2]

Quick Facts 西拉唑啉, 识别 ...
西拉唑啉
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IUPAC名
2-[(2-Cyclopropylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
识别
CAS号 59939-16-1  checkY
PubChem 2765
ChemSpider 2663
SMILES
 
  • O(c1c(cccc1)C2CC2)CC/3=N/CCN\3
InChI
 
  • 1/C13H16N2O/c1-2-4-12(11(3-1)10-5-6-10)16-9-13-14-7-8-15-13/h1-4,10H,5-9H2,(H,14,15)
InChIKey YAORIDZYZDUZCM-UHFFFAOYAV
MeSH Cirazoline
IUPHAR配体 515
性质
化学式 C13H16N2O
摩尔质量 216.279 g/mol g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
Close

据称,西拉唑啉还可以通过激活大脑下丘脑室旁核中的α1肾上腺素受体来减少大鼠的食物摄入量。[3]服用西拉唑啉似乎还会通过激活相同的受体来损害猴子的空间记忆。[4][5]然而,在初步研究中,通过刺激α2肾上腺素受体,工作记忆得到了相对改善。[4]

参考资料

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