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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
菜籽固醇[1](英语:Brassicasterol,简称BR, 又称为5,22-二烯-24S-甲基-3β-胆固醇、5,22-二烯-麦角甾-3β-醇、菜籽甾醇)是一种由一些单细胞藻类(浮游植物)以及某些陆生植物(如油菜)合成的二十八碳固醇。这种化合物常备作为环境中存在着藻类的一种生物标记。
此条目需要扩充。 (2011年9月14日) |
菜籽固醇 | |
---|---|
IUPAC名 24-methyl cholest-5,22-dien-3β-ol | |
别名 | brassicasterol (3β,22E)-ergosta-5,22-dien-3-ol 24β-methylcholesta-5,22-dien-3 beta-ol ergosta-5,22-dien-3β-ol |
识别 | |
CAS号 | 474-67-9 |
ChemSpider | 4444704 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | OILXMJHPFNGGTO-ZAUYPBDWBS |
性质 | |
化学式 | C28H46O |
摩尔质量 | 398.66 g·mol−1 |
外观 | 白色固体 |
熔点 | 150~151 °C |
危险性 | |
闪点 | 不易燃 |
相关物质 | |
相关固醇 | 胆固醇 β-谷固醇 菜油固醇 豆固醇 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
菜籽固醇水溶性低而具有高辛醇-水分配系数,这意味着在环境系统中,菜籽固醇会与固相层相关联。
菜籽固醇在厌氧底层和底泥中可以稳定存在上百年,使之可以指示过去存在藻类的量。
由于该分子含有羟基,经常会与其他脂质(如丙三醇)等相关联。因此,大多数分析方法都采用强碱(KOH 或 NaOH)来皂化该酯连接。典型的提取方法包括6% KOH的甲醇。自由固醇则会从极性脂质分离出来,进入到弱极性的溶液中 (e.g, hexane)。在分析之前,羟基经常会被BSTFA(bis-trimethyl silyl trifluoroacetamide)替换以代替不易被替换的三甲基硅烷基(TMS)的H。 仪器分析多进行于GC-FID或者GC-MS。图中可以看到菜籽固醇的TMS乙醇质谱图。
可以在紫茉莉中找到。
菜籽固醇是从植物中生成的,是类异戊二烯角鲨烯到菜油甾醇的中间产物。下表是藻类中检测到的菜籽固醇种类和含量。
物种 | 学名 | 胆固醇 | 菜油甾醇 | Β-谷固醇 | 22-脱氢胆固醇 | 菜籽固醇 | 豆固醇 | 24-亚甲基胆固醇 | 岩藻甾醇 | 其他 |
Gonyaulax spp. | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
Peridinium foliaceum | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
Peridinium foliaceum | 80 | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
Gonyaulax diegensis | 39 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 29 | 32 | |
Pyrocystis lunula | 76 | 6 | 0 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 15 | |
Gonyaulax polygramma | 31 | 1 | 0 | 9 | 7 | 0 | 0 | 0 | 47 | |
Gymnodinium wilczeki | 26 | 39 | 0 | 35 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
Glenodinium hallii | 8 | 50 | 0 | 0 | 0 | 42 | 0 | 0 | 0 | |
夜光藻 | Noctiluca milaris | 0 | 1 | 1 | 5 | 73 | 0 | 6 | 0 | 14 |
Gymnodinium simplex | 0 | 0 | 0 | 0 | 53 | 0 | 0 | 0 | 47 | |
Prorocentrum cordatum | 7 | 0 | 0 | 0 | 53 | 0 | 63 | 0 | 25 |
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