去甲基肾上腺素(英文名:Norepinephrine或Noradrenaline)为一种治疗严重低血压的药物[1],通常于败血症患者静脉注射升压药物后,仍无法改善其低血压时使用[2]。去甲肾上腺素的分子结构跟激素及神经传导物质的去甲基肾上腺素相同[1],给药方式为慢速静脉注射[1]。
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临床资料 | |
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商品名 | Levarterenol, Levophed, Norepin, other |
其他名称 | Noradrenaline (R)-(–)-Norepinephrine l-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准状况 | |
怀孕分级 |
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给药途径 | 注射 |
ATC码 | |
生理学数据 | |
来源组织 | 蓝斑核、交感神经、adrenal medulla |
目标组织 | 全身性 |
受体 | α1, α2, β1, β3 |
激动剂 | 拟交感神经药、可乐定、异丙肾上腺素 |
拮抗剂 | 三环类抗抑郁药、β受体阻滞剂、抗精神病药 |
药物代谢 | MAO-A;儿茶酚-O-甲基转移酶 |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
药物代谢 | MAO-A;儿茶酚-O-甲基转移酶 |
排泄途径 | 尿(84–96%) |
识别信息 | |
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CAS号 | 51-41-2 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
化学信息 | |
化学式 | C8H11NO3 |
摩尔质量 | 169.18 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
密度 | 1.397±0.06 g/cm3 |
熔点 | 217 °C(423 °F) (分解) |
沸点 | 442.6 °C(828.7 °F) ±40.0°C |
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常见的副作用有头痛,心搏率减慢及焦虑[1],也可能会有心律不整的副作用[1]。如果去甲肾上腺素从静脉给药处外漏,可能导致肢体缺血[1],若药品外溢,可在受影响处局部给予抑肾上腺药苄胺唑啉 (或称芬妥胺),会比较有帮助[1],去甲基肾上腺素作用方式有赖 α肾上腺素受体结合及活化来进行[1]。
此药是在1946年研发成功,美国并于1950年核准使用在医疗用途[1][3],目前已有学名药上市[1]。2015年时,发展中国家取得此药的批发价约为每瓶4毫克装0.42美元[4];在英国,国民保健署取得相同剂量的成本为4.4英磅[5]。
参考资料
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