![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/74/Ethynol-3D-vdW.png/640px-Ethynol-3D-vdW.png&w=640&q=50)
乙炔醇
维基百科,自由的 encyclopedia
乙炔醇化学式为C2HOH,可以转变为更稳定的乙烯酮。 在低温下使用基质隔离方法可以使乙烯酮异构为乙炔醇。[1][2]
此条目需要扩充。 (2011年5月21日) |
Quick Facts 乙炔醇, 识别 ...
乙炔醇 | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
IUPAC名 Ethynol | |
系统名 Ethynol | |
别名 | Ynol |
识别 | |
CAS号 | 32038-79-2 ![]() |
PubChem | 123441 |
ChemSpider | 110037 |
SMILES |
|
性质 | |
化学式 | C2H2O |
摩尔质量 | 42.0367 g·mol⁻¹ |
热力学 | |
ΔfHm⦵298K | 41.6 kJ/mol |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
Close
乙炔醇的衍生物乙炔醇钙盐是制备六碳醇(或称六八碳醇,C6H8O,3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醇)时的中间产物。
参见
参考资料
- Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob. Reversible Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol. Angewandte Chemie. 1990, 102: 454. doi:10.1002/ange.19901020438.
- Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob. Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten. Angewandte Chemie. 1989, 101: 183. doi:10.1002/ange.19891010209.