![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/Buprenorphine.svg/langzh-sg-640px-Buprenorphine.svg.png&w=640&q=50)
丁丙诺啡
维基百科,自由的 encyclopedia
丁丙诺啡(buprenorphine)是一种用以治疗阿片类物质成瘾与急、慢性疼痛的药物,市面上以“速百腾”(subutex)等名称贩售[3]。此药可借由口腔黏膜吸收、液体注射或拿胶布沾湿后贴于皮肤等方式施用[3]。如是作为治疗鸦片成瘾时,建议需有护理人员在旁[3],而若疗程较长时,则通常会建议加入纳洛酮(naloxone,一种鸦片受体拮抗剂),组合为配方后使用[3]。一般而言,患者在施用本药后的1小时内即可感到最大程度疼痛缓解的效果,并可持续达24小时[3]。
Quick Facts 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
![]() | |
![]() | |
临床资料 | |
---|---|
商品名(英语:Drug nomenclature) | Subutex |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a605002 |
核准状况 | |
怀孕分级 |
|
给药途径 | 舌下(英语:Sublingual)、口颊投药(英语:Buccal administration)、肌肉注射, 经皮(英语:transdermal), 鼻腔给药、直肠、口服给药 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
|
药物动力学数据 | |
生物利用度 | 舌下:30%[1] Intranasal: 48%[2] |
血浆蛋白结合率 | 96% |
药物代谢 | 肝脏(CYP3A4、CYP2C8(英语:CYP2C8)) |
药效起始时间(英语:Onset of action) | 30分钟[3] |
生物半衰期 | 37小时(从20–70小时) |
作用时间 | 最长可达24小时[3] |
排泄途径 | 胆汁及肾 |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 52485-79-7 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.052.664 ![]() |
化学信息 | |
化学式 | C29H41NO4 |
摩尔质量 | 467.64 g/mol |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
| |
|
Close
此药的副作用包括引发换气不足(呼吸减缓)、嗜睡、肾上腺功能不全(英语:adrenal insufficiency)、长QT综合症(一种心脏病)、低血压、过敏及鸦片类物质成瘾等[3]。而若用药者有癫痫发作的病史,则亦有引发更严重癫痫的风险[3];不过通常而言,停用本药后仅会出现轻微的戒断(英语:Opioid withdrawal)症状[3]。目前此药对孕妇的安全性尚不清楚,且不建议在喂母乳期间使用[3]。此药的药理机制为以各种方式影响不同种类的鸦片受体[3],依据受体的不同,此药可以作为激动剂、部分激动剂或是受体拮抗剂[3]。
美国在1981年通过将丁丙诺啡列为药物[3],2012年时,全美开出了930万笔处方签[4]。也有人将此药用作娱乐用途,为求欣快感而采用注射或从鼻腔吸入[4],也有些人将它当作海洛因的替代品[4]。丁丙诺啡在美国是列为Schedule III(英语:Schedule III)的管制药物[4]。