progeria syndrome

早年衰老症候群（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），簡稱早衰症。早衰症是一種極端罕見的遺傳性疾病，其患者身體的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位得到此疾。雖然早衰症是一種遺傳性疾病，但是發生的十分零星且很少在家族之中遺傳下來。[來源請求]

Hutchinson-Gilford progeria syndrome. A truncated version of lamin A, commonly known as progerin, causes Hutchinson-Gilford progeria syndrome. LMNA has been

(protein)）破壞和結構不穩定。在表型水平表現為重疊的下頜骨發育不良（英语：mandibuloacral dysplasia）和早衰綜合症（英语：progeria syndrome）。 得到的轉錄物和蛋白質產物是： DNA: 5' - AAC AGC CTG CTT ACG GCT CTC - 3' 3' - TTG

(company)）節目《解壓縮》（Unzipped）。 山姆·伯恩斯 — 創立早衰症研究基金會（英语：Progeria Research Foundation）的美國男生 海莉·奧金斯（英语：Hayley Okines） — 患有早衰症並出現在英美多個電視特輯中的英國女生