沃尔夫-帕金森-怀特综合征(英语:Wolff–Parkinson–White syndrome)或沃-帕-怀综合症[7],是由于窦房结发放的起搏冲动经附加通道(捷径)下传,未遭房室结的生理性延迟,进而提早兴奋心室的一部分或全部,接着引发部分心室肌提前激动的一种房室传导异常综合症,易并发室上性心动过速发作。概括言之,其为病患的心脏电传导系统存在一种特定类型问题,并因此引发症状而导致的疾病。[2][4]

事实速览 沃尔夫-帕金森-怀特综合征, 症状 ...
沃尔夫-帕金森-怀特综合征
Thumb
沃尔夫 - 帕金森 - 怀特综合征患者中出现的特征性“三角波”。 请注意短PR间期
症状
并发症
[2]
起病年龄先天[1]
病因心脏副传导路径[1]
诊断方法心电图显示短的PR间期和三角波[4] [3]
治疗
  • 观察
  • 药物治疗
  • 射频消融术[5][6]
预后如果没有症状,每年有0.5%(儿童),0.1%(成人)死亡风险[6]
患病率0.2%[1]
分类和外部资源
医学专科心脏病学
ICD-11BC81.4
ICD-9-CM426.7
OMIM194200
DiseasesDB14186
MedlinePlus000151
eMedicine159222
Orphanet907
[编辑此条目的维基数据]
关闭

存在此电传导问题的人群中,约有40%从未出现症状。[6] 可能的症状包括心跳过速心悸气短头晕晕厥,发生心脏骤停的可能性较低。其引发的最常见的心律失常称为阵发性室上性心动过速[1]

沃尔夫-帕金森-怀特综合征的成因不明。[3] 该疾病一般不被视为遗传性,但一小部分的病例源于PRKAG2基因突变,因而可能以常染色体显性的方式遗传自父母;而该基因同时与肥厚型心肌病英语Hypertrophic myopathy等心脏疾病相关联。[2][3] 沃尔夫-帕金森-怀特综合征的起病机制涉及心房心室之间的附加通道。该病与常与Ebstein畸形英语Ebstein's anomaly低钾性周期性麻痹英语hypokalemic periodic paralysis等疾病相关。当患者存在一系列心悸发作,且心电图显示“短P-R间期”、“宽QRS波群”呈“三角波”(或称“delta波”),通常可诊断为沃尔夫-帕金森-怀特综合征。[1]本病是一类预激综合症英语pre-excitation syndrome[1]

沃尔夫-帕金森-怀特综合征的治疗方法包括观察、药物以及射频消融术等。[3] 本病盛行率约为0.1-0.3%,在存在此病变但此前未出现症状的人群中,每年有0.5%的儿童和0.1%的成人因为此病症而死亡。[5] 在一些情况下,使用非侵入性监测手段能够更谨慎地对患者进行风险分级。对无症状的患者采取持续性观察可能是合理的选择。[6]对于伴发心房颤动的沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者,可以考虑使用心律调整或是药物普鲁卡因胺治疗。沃尔夫-帕金森-怀特综合征的名称源自1930年描述该疾病心电图特征的路易斯·沃尔夫、约翰·帕金森及保罗·达德利·怀特。[1]

faviconfaviconfaviconfaviconfavicon
7 sources

体征与症状

沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者在未出现快速心率时通常无症状。然而当患者阵发性室上性心动过速发作时可能感到心悸头晕气短,偶而会发生晕厥。沃尔夫-帕金森-怀特综合征亦有可能造成更严重的心律失常,进而造成猝死,但这种情况概率很低。

沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者列表

faviconfaviconfaviconfaviconfavicon
12 sources

参考资料

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.