Newborn screening

Sheets: Newborn Hearing Screening. U.S. National Institutes of Health. [2019-03-01]. （原始内容存档于2020-12-01）.  Patel, H; Feldman, M. Universal newborn hearing

PKU 跟變型 PKU，差異在於酶是否功能正常。僅從父母之一遺傳到變異基因複製者通常不會有症狀。有許多國家提供新生兒篩檢（英语：newborn screening programs）以過濾出此症。 治療方式為採用低苯丙氨酸的飲食及特殊補充劑，必須給嬰兒患者服用特殊配方奶粉佐以少量母乳。在嬰兒誕

礙及永久的智能障礙。治療的方式為每天口服固定劑量的甲狀腺素。因為治療簡單、有效且便宜，幾乎所有的已開發國家都會實施新生兒篩檢（英语：Newborn screening）以在出生後頭幾個禮拜內發現並治療該症。 先天性甲狀腺低能不足症最常見的原因是因為缺乏碘的緣故，但在大多數已開發國家和環境中有充足的

、或是孕婦年齡超過35歲。許多先天性障碍可能是因為多種原因造成。先天性障碍可能是嬰兒出生時即可看出的，也有些是透過新生兒篩檢（英语：Newborn screening）得知。許多的先天性障碍可以在懷孕時在產前診斷檢查出來。 根據動物實驗，發育中的胎兒所得到的營養取決於父母的進食，也有可能對胎兒出生

2006; Published June 12, 2009 Pasquali, Marzia; Longo, Nicola. 58. Newborn screening and inborn errors of metabolism. Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward