Microvillous inclusion disease

肌凝蛋白肌凝蛋白-Vb（Myosin-Ia）。 MYO5B基因的突变会导致细胞极性的异常，进而造成微绒毛包涵体病（英语：microvillous inclusion disease）。此外，也有证据表明MYO5B基因与躁郁症有关。 肌凝蛋白 與MYO5B相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.  GRCh38:

大腸桿菌亞群EPEC感染的患者即會出現微絨毛解構的現象。 小腸上皮細胞先天性地缺乏微絨毛的病症被稱爲微絨毛萎縮症（英语：Microvillous inclusion disease）。這是一種罕見的遺傳病，對新生兒來說常常是致命的。 不過，微絨毛解構也有臨床上的應用價值。比如，一篇發佈於2004年的