17号染色体

17号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条17号染色体。17号染色体缠绕了约8300万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约2.5%至3%的DNA。每条染色体上的基因识别是遗传研究活跃的领域。因为研究人员使用不同的方法来进行对于每一条染色体基因数目的预测，而基因数目的估计会有所变化。17号染色体的基因数目有可能介于1200个至1500个^[2]。

17号染色体
一对17号人类的染色体 (位于G显带之后）。 一条来自于父亲，另一条来自于母亲。
一对17号人类（男性）染色体的核型。
特征
长度（bp）	83,257,441
基因数量	2,010
类型	常染色体
着丝粒位置	Submetacentric [1]
标识符
RefSeq	NC_000017
GenBank	CM000679

17号染色体
物种	Homo sapiens
基因数量	2,010

疾病或症状

下列与17号人类染色体的基因异常有关的疾病或症状：

• 亚历山大症
• 安德森氏症候群
• 膀胱癌
• 同源框
• 乳癌
• 进行性神经性腓骨肌萎缩症
• 胱胺酸症
• 抑郁 (情绪)
• 埃勒斯-当洛二氏症候群
• 半乳糖血症
• 庞贝氏症
• 李-佛美尼症候群
• 强迫症
• 神经纤维瘤

参考资料

1. Table 2.3: Human chromosome groups. Human Molecular Genetics 2nd. Garland Science. 1999.
2. Effects of Mutations on Chromosome 17 （页面存档备份，存于互联网档案馆），由Actforlibraries网站发布，引用日期：2016年2月29日。（英文）

其他

• Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17. Genet Test. 1998, 2 (4): 357–81. PMID 10464617. doi:10.1089/gte.1998.2.357.（英文）

参见

• 位于17号人类染色体的基因