1,2-二氟乙烷是一种氢氟烃,每个碳原子都连接着一个氟原子,示性式CH2FCH2F。它是1,1-二氟乙烷的异构体。它的HFC名称是HFC-152,没有字母后缀。[3]当冷却到低温时,它可以具有不同的构象,顺式和反式结构。[4]在液态时,1,2-二氟乙烷的两种异构体的数量相等,容易相互转化。在气态时的1,2-二氟乙烷分子通常为顺式结构。[5]

事实速览 1,2-二氟乙烷, 识别 ...
1,2-二氟乙烷
IUPAC名
1,2-difluoroethane
识别
CAS号 624-72-6 [1]
PubChem 12223
ChemSpider 11722
SMILES
 
  • C(CF)F
EINECS 200-866-1
性质
化学式 C2H4F2
摩尔质量 66.05 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.913
熔点 -104 °C(169 K)
沸点 30.7 °C(304 K)
临界点 107.5 °C。[2]
溶解性 2.31 g/L
溶解性 乙醚,苯,氯仿
log P 1.21
折光度n
D
1.28 (液体)
结构
晶体结构 单斜
空间群 C2/c
晶格常数 a = 7.775, b = 4.4973, c = 9.024
晶格常数 α = 90°, β = 101.73°, γ = 90°
结构(另外一种相态)
晶体结构 斜方
空间群 P212121
晶格常数 a = 8.047, b = 4.5086, c = 8.279
晶格常数 α = 90°, β = 101.73°, γ = 90°
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
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它的编号HFC-152的意思如下:2代表有两个氟原子,5代表5-1,也就是四个氢原子,而1则代表1+1,也就是两个碳原子。[6]

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6 sources

形成

乙烯会和氟气进行爆炸性反应,形成1,2-二氟乙烷和氟乙烯的混合物。当被近红外线照射时,乙烯会和氟固体反应,生成1,2-二氟乙烷。[7]

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反应

CH2FCH2F在光照下和氯气反应。反应会形成两种物质—CH2FCCl2F和CHClFCHClF。这两种化合物的比例取决于溶剂。[3]

用处

1,2-二氟乙烷的用处[8]

  制冷剂(39%)
  发泡剂(17%)
  溶剂(14%)
  制作含氟聚合物(14%)
  消毒气体(2%)
  气溶胶推进剂(2%)
  食物冷冻剂(1%)
  出口(3%)
  其他(8%)

1,2-二氟乙烷主要用于制冷剂(39%)。它的其它用途还有发泡剂(17%)、溶剂(14%)、制作含氟聚合物(14%)、消毒气体(2%)、气溶胶推进剂(2%)、食物冷冻剂(1%)、其它用处(8%)和出口(3%)。[8]

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危险性

1,2-二氟乙烷在摄入时或直接和人体接触时有害。 氟利昂的密度是空气的4至5倍,所以它倾向于向低处流,大大增加了摄入的几率。1,2-二氟乙烷通过多种方法对人体造成毒性。首先,它的密度很高,会替换掉肺部的氧气,导致窒息。此外,吸入的1,2-二氟乙烷会使心肌对儿茶酚胺变得更加敏感,从而导致致命的心律失常。 [9]

当被大鼠吸入时,1,2-二氟乙烷被细胞色素P450转化为氟乙酸盐英语fluoroacetate,然后被转化为氟柠檬酸盐英语fluorocitrate,这两种物质都有毒。大气中100 ppm的1,2-二氟乙烷足以在30分钟内使大鼠中毒并在4小时内杀死它们。1,2-二氟乙烷对人体的毒性和上述的类似。[10]

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2 sources

控制

1,2-二氟乙烷是一种温室气体。它的全球暖化潜势相当于二氧化碳的140倍。因此,它可能受到政府法规的控制。澳大利亚政府将1,2-二氟乙烷分类为人工合成的温室气体。 [11]

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参考资料

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