脑回（Gyrus, 复数为gyri），为大脑皮质中呈现隆起的部位，与呈现裂缝状的脑沟相对[1][2]。出现脑回和脑沟的主要因素是，演化过程中折叠结构使颅内相同容量下人类可以有更多大脑皮质。较低等的动物则脑沟脑回较少[3]。
结构
脑回是脊状褶曲系统的一部分，这让人类大脑及其牠哺乳动物的大脑创造了更大的表面积。[4]受限于头骨的尺寸，使得大脑的体积是有限的。靠着隆起与凹陷产生的褶皱，让皮质在受限于较小的颅骨内可创造更大的表面积，同时增强了认知功能。[5]
人脑在胎儿与新生儿发育过程中会经历脑回化阶段。在胚胎期过程中，所有哺乳动物的大脑都是从神经管衍生的平滑结构分化而来。没有表面褶皱的大脑皮质被归类为平脑症，这是由于患有平脑症的病患的大脑表面相对正常人相比较平滑。[6] 随着持续的发育，脑回和脑沟在胎儿大脑逐渐形成，皮质表面也渐渐出现加深的凹陷及隆起结构。[7]
临床意义
大脑皮质的嵴结构变化与各种疾病和障碍有关，如巨脑回畸形、平脑症、多小脑回畸形都是因异常细胞迁移所导致的细胞结构紊乱等功能性问题，导致皮质神经元未能生成六层结构，仅生成四层结构的皮质神经元。[8]癫痫及智能障碍等疾病通常与这类大脑皮质异常形成有关连。[9]
巨脑回畸形（意指较厚或较肥的脑回）是大脑半球的先天性畸形，导致大脑皮质的脑回异常肥厚。巨脑回畸形常用于描述与几种神经元移行障碍相关的大脑异常特征，其中最常与平脑畸形有关。[10]
平脑症是一种罕见的先天性脑畸形疾病，主要是在胎儿妊娠第12至第24周期间时发生神经元移行障碍，使得脑回和脑沟发展出现缺陷所致。[11]多小脑回畸形也是人类大脑发育畸形的疾病之一，其特征是脑回过度折叠及大脑皮质增厚等。[12]该病症可能是全面性的，如影响大脑皮质整个表面，也可能是局灶性的，如仅影响皮质表面的一部分。多小脑回畸形可能由几个基因突变所引起的，而这也包括影响离子通道运作等。[13]
参见
参考资料
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