甲基丙二酸单酰辅酶A

甲基丙二酸单酰辅酶A （或简称甲基丙二酰辅酶A）是由辅酶A与甲基丙二酸通过硫酯键结合的重要代谢中间产物，参与许多生物合成与分解反应。^[1]

甲基丙二酸单酰辅酶A
识别
CAS号	1264-45-5  Y
PubChem	123909
ChemSpider	110440
InChI	1/C25H40N7O19P3S/c1-12(23(37)38)24(39)55-7-6-27-14(33)4-5-28-21(36)18(35)25(2,3)9-48-54(45,46)51-53(43,44)47-8-13-17(50-52(40,41)42)16(34)22(49-13)32-11-31-15-19(26)29-10-30-20(15)32/h10-13,16-18,22,34-35H,4-9H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,36)(H,37,38)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/t12?,13-,16-,17-,18+,22-/m1/s1
InChIKey	MZFOKIKEPGUZEN-FBMOWMAEBZ
ChEBI	16625
MeSH	methylmalonyl-coenzyme+A
IUPHAR配体	5223
性质
化学式	C25H40N7O19P3S
摩尔质量	867.608 g/mol g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1 sources

生物合成及转换

由奇数碳的脂肪酸代谢或胆固醇侧链形成的丙酰辅酶A与碳酸氢盐经丙酰辅酶A羧化酶催化形成甲基丙二酰辅酶A^[2][3]。甲基丙二酰辅酶A再通过甲基丙二酸单酰辅酶A变位酶（methylmalonyl-CoA mutase，MUT）异构化为琥珀酰辅酶A（以维生素B₁₂为辅酶）。此异构化的反应是可逆的，其产物琥珀酰辅酶A进入三羧酸循环^[4]。 即:

丙酰辅酶A + 碳酸氢盐 → 甲基丙二酰辅酶A → 琥珀酰辅酶A

2 sources

维生素B12

维生素B₁₂在此反应中起重要作用。辅酶B₁₂（腺苷钴胺素）是维生素B₁₂的一种有机金属形式。它是甲基丙二酰辅酶A变位酶的辅因子^[5]。甲基丙二酰辅酶A转化为琥珀酰辅酶A是自由基反应。

1 sources

相关疾病

2 sources

甲基丙二酸血症（Methylmalonic Acidemia，MMA）

此疾病发生于甲基丙二酰辅酶A变位酶（MUT）无法将足够的甲基丙二酰辅酶A转化为琥珀酰辅酶A^[6]，因此丙酸和/或甲基丙二酸在体内的发生异常积累，将可能导致婴儿严重的脑损伤。甚至死亡^[3]。此疾病与维生素B₁₂有关，因为维生素B₁₂是甲基丙二酰辅酶A变位酶（MUT）的辅因子^[7][6]。

2 sources

另见

• 甲基丙二酸单酰辅酶A差向异构酶

参考文献

1. Tabita, F. R., "The hydroxypropionate pathway of CO₂ fixation: Fait accompli", Proceedings of the National Academy of Sciences 2009, vol. 106, 21015-21016. doi:10.1073/pnas.0912486107
2. Wongkittichote, Parith; Ah Mew, Nicholas; Chapman, Kimberly A. Propionyl-CoA carboxylase – A review. Molecular Genetics and Metabolism. 2017-12-01, 122 (4) [2022-08-31]. ISSN 1096-7192. PMC 5725275 . PMID 29033250. doi:10.1016/j.ymgme.2017.10.002. （原始内容存档于2022-10-11） （英语）.
3. Baumgartner, Matthias R.; Hörster, Friederike; Dionisi-Vici, Carlo; Haliloglu, Goknur; Karall, Daniela; Chapman, Kimberly A.; Huemer, Martina; Hochuli, Michel; Assoun, Murielle; Ballhausen, Diana; Burlina, Alberto. Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic acidemia. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014-09-02, 9 (1). ISSN 1750-1172. PMC 4180313 . PMID 25205257. doi:10.1186/s13023-014-0130-8.
4. Nelson, David L.; Cox, Michael M. Lehninger principles of biochemistry. Fourth. New York: W.H. Freeman https://www.worldcat.org/oclc/55476414. 2005. ISBN 0-7167-4339-6. OCLC 55476414. 缺少或|title=为空 (帮助)
5. Kräutler, Bernhard. Biochemistry of B12-Cofactors in Human Metabolism. Stanger, Olaf (编). Water Soluble Vitamins: Clinical Research and Future Application. Dordrecht: Springer Netherlands. 2012: 323–346. ISBN 978-94-007-2199-9. doi:10.1007/978-94-007-2199-9_17 （英语）.
6. Takahashi-Iñiguez, Tóshiko; García-Hernandez, Enrique; Arreguín-Espinosa, Roberto; Flores, María Elena. Role of vitamin B12 on methylmalonyl-CoA mutase activity. Journal of Zhejiang University SCIENCE B. 2012-06-01, 13 (6). ISSN 1862-1783. PMC 3370288 . PMID 22661206. doi:10.1631/jzus.B1100329 （英语）.
7. Froese, D. Sean; Fowler, Brian; Baumgartner, Matthias R. Vitamin B 12 , folate, and the methionine remethylation cycle—biochemistry, pathways, and regulation. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2019-07, 42 (4) [2022-08-31]. ISSN 0141-8955. doi:10.1002/jimd.12009. （原始内容存档于2022-03-19） （英语）.