安眠酮

安眠酮
临床资料
ATC码	N05CM01 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	加：Schedule III; 美：附表I;
识别信息
	IUPAC命名法 '2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone;; 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-o-tolylquinazoline;; 2-methyl-3-(2-methylphenyl)-4-(3H)-quinazolinone; ;
CAS号	72-44-6
PubChem CID	6292;
DrugBank	DB04833 ;
ChemSpider	6055 ;
UNII	7ZKH8MQW6T;
KEGG	D00557 ;
ChEMBL	ChEMBL282052 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7023279 ;
ECHA InfoCard	100.000.710
化学信息
化学式	C16H14N2O
摩尔质量	250.30 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
熔点	113 °C（235 °F）
	SMILES O=C1C2=C(C=CC=C2)N=C(C)N1C3=C(C)C=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C16H14N2O/c1-11-7-3-6-10-15(11)18-12(2)17-14-9-5-4-8-13(14)16(18)19/h3-10H,1-2H3 ; Key:JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N ;

甲喹酮（又称忽得或安眠酮^[1]，英语：Methaqualone），台湾亦称白板，于1951年首次在印度制成^[2]^[3]，有镇静催眠作用，是20世纪80、90年代曾经被广泛滥用的精神药品。长期滥用会导致肝脏和肾脏衰竭、记忆和思想受损、抑郁或情绪波动、感迷惑和说话含糊，孕妇服用会引致畸胎。

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安眠酮与苯二氮平和巴比妥酸盐类似，是提高大脑和神经系统GABA受体活性的镇静剂。如果GABA活性增加，血压就会下降，呼吸和脉搏也会变慢，进入深度放松状态。这些特性解释了为什么安眠酮最初主要用于失眠症。^[4]

甲基喹啉酮不宜在怀孕期间使用,属于怀孕分级D^[5]

过量服用可能导致神经系统瘫痪、昏迷和死亡. 其他症状包括精神错乱、痉挛、过度紧张、反射亢进、呕吐、肾衰竭、昏迷、心脏或呼吸停止死亡。它类似于巴比妥酸盐中毒，但运动障碍增加，心脏或呼吸道抑郁的发生率较低。用莱蒙制得安眠酮Qualude牌成人单片剂量为300mg。如果与酒精饮料一起服用，8000mg的剂量会致命，200mg的剂量可能会导致昏迷。

毒品

[1]
中南联手破毒案缴7吨“忽得” （页面存档备份，存于互联网档案馆）《文汇报》2007-06-29
[2]
p. 142, A survey of reported synthesis of methaqualone and some positional and structural isomers, Etienne F. van Zyl, Forensic Science International 122, #2-3 (1 November 2001), pp. 142–149, doi:10.1016/S0379-0738(01)00484-4.（英文）
[3]
Potential Analgesics. Part I. Synthesis of substituted 4-quinazolones, I. K. Kacker and S. H. Zaheer, J. Ind. Chem. Soc. 28 (1951), pp. 344–346.（英文）
[4]
"methaqualone reference". 2012-02-23 [2022-01-08]. 原始内容存档于2012-02-23.
[5]
[TheDrugSafety.com "Methaqualone in Pregnancy and Breastfeeding"] 请检查|url=值 (帮助). 2012-10-02 Retrieved 15 August 2012. 请检查|date=中的日期值 (帮助)

[1] [1]
中南联手破毒案缴7吨“忽得” （页面存档备份，存于互联网档案馆）《文汇报》2007-06-29

[2] [2]
p. 142, A survey of reported synthesis of methaqualone and some positional and structural isomers, Etienne F. van Zyl, Forensic Science International 122, #2-3 (1 November 2001), pp. 142–149, doi:10.1016/S0379-0738(01)00484-4.（英文）

[3] [3]
Potential Analgesics. Part I. Synthesis of substituted 4-quinazolones, I. K. Kacker and S. H. Zaheer, J. Ind. Chem. Soc. 28 (1951), pp. 344–346.（英文）

[4] [4]
"methaqualone reference". 2012-02-23 [2022-01-08]. 原始内容存档于2012-02-23.

[5] [5]
[TheDrugSafety.com "Methaqualone in Pregnancy and Breastfeeding"] 请检查|url=值 (帮助). 2012-10-02 Retrieved 15 August 2012. 请检查|date=中的日期值 (帮助)

[1]

[2]

[3]

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[5]

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安眠酮

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医疗用途

过量服用

相关条目

参考

临床资料

ATC码	N05CM01 (WHO)
法律规范状态
法律规范	加：Schedule III 美：附表I
识别信息
IUPAC命名法 '2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone; 3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-o-tolylquinazoline; 2-methyl-3-(2-methylphenyl)-4-(3H)-quinazolinone
CAS号	72-44-6 ^Y
PubChem CID	6292
DrugBank	DB04833^Y
ChemSpider	6055^Y
UNII	7ZKH8MQW6T
KEGG	D00557^Y
ChEMBL	ChEMBL282052^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7023279
ECHA InfoCard	100.000.710
化学信息
化学式	C₁₆H₁₄N₂O
摩尔质量	250.30 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
熔点	113 °C（235 °F）
SMILES O=C1C2=C(C=CC=C2)N=C(C)N1C3=C(C)C=CC=C3
InChI InChI=1S/C16H14N2O/c1-11-7-3-6-10-15(11)18-12(2)17-14-9-5-4-8-13(14)16(18)19/h3-10H,1-2H3^Y Key:JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N^Y