婴儿严重肌阵挛性癫痫

婴儿严重肌阵挛性癫痫（severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI），又称Dravet综合征，是一种癫痫综合征，通常由高温或发热诱发^[1]，需用抗惊厥药（英语：anticonvulsant medication）治疗，发病通常始于婴儿约六个月大时^[1]。

婴儿严重肌阵挛性癫痫
异名	Dravet综合征
类型	generalized epilepsy with febrile seizures plus[*]、Ohtahara syndrome[*]
分类和外部资源
医学专科	神经内科
ICD-11	8A61.11
OMIM	607208
DiseasesDB	33728
Orphanet	33069

流行病学

Dravet综合征是一种罕见的遗传疾病，估计每20,000-40,000新生儿中有1例^[2][3]。

历史

婴儿严重肌阵挛性癫痫最早于1978年由法国马赛圣保罗中心的精神科医生夏洛特·德拉韦描述，1989年更名为Dravet综合征^[4]。维罗纳的贝尔纳多·达拉·贝尔纳迪纳也做了类似描述^[5]。