多聚腺苷酸结合蛋白（Poly(A)-binding protein，简称PABP）是真核生物细胞中一类可与mRNA3端的多腺苷酸尾结合的蛋白质。多聚腺苷酸结合蛋白最早被发现的功能是保护mRNA不被水解，后续研究发现它还可与许多RNA序列与蛋白结合，参与许多其他基因表达机制。翻译时起始时PABP结合多腺苷酸尾后，可和与mRNA5端结合的起始因子eIF4G结合，令mRNA形成一环状结构，促进43S前起始复合物的结合以开始翻译[1]；翻译终止时PABP可能与eRF3结合以促进终止[2]；RNA干扰途径中RNA诱导沉默复合体（miRISC）与mRNA的3'非翻译区结合后，GW182可与PABP和CCR4-Not复合体结合，促进mRNA脱腺苷酸（deadenylation）[2]。另外PABP也调控无义介导的mRNA降解（NMD）途径，当PABP和终止密码子距离接近时其可与释放因子结合而维持mRNA的稳定，当mRNA中提早出现终止密码子时，PABP与终止密码子距离较远，释放因子改与Upf1结合以启动NMD途径，抑制翻译并将mRNA降解[2][3]。在细胞核中PABP参与多腺苷酸尾合成的反应，mRNA转录结束后，CPSF会与mRNA上的多腺苷酸尾信号和PABP、多聚腺苷酸聚合酶等蛋白结合，促进后者合成多腺苷酸尾，PABP可与新生成的多腺苷酸尾结合以保护mRNA不被降解[4][2]。
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下图：轮状病毒感染细胞时，病毒的NSP3蛋白和eIF4G结合，将PABP排除，抑制宿主mRNA的翻译
胚胎发育早期细胞中尚无转录进行，只翻译既有的mRNA，这些mRNA的多腺苷酸尾受到精密调控，有些mRNA会失去多腺苷酸尾而被降解，有些则mRNA则会在细胞质中由GLD-2等多聚腺苷酸聚合酶加上新的多腺苷酸尾，PABP也参与此过程，可与细胞质中mRNA上的多腺苷酸化复合体结合，促进多腺苷酸化进行[2][5]。
单细胞真核生物一般仅有一种PABP；脊椎动物细胞质中有四种PABP，细胞核中则有一种（例如人类的PABP为PABPN1、PABPC1、PABPC3、PABPC4与PABPC5，人类的罕见疾病眼咽型肌营养不良（OPMD）即是PABPN1基因突变造成[6][7]。）；拟南芥细胞质中有八种PABP，细胞核中则有一种[2]。
当细胞被轮状病毒感染时，病毒的NSP3蛋白会与mRNA上的eIF4G结合，而阻止PABP与之结合，进而抑制宿主细胞mRNA的翻译，而病毒自身的mRNA3端则可和NSP3结合，因而可正常翻译[8][9]。
参考文献
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