赫克反應維基百科,自由的 encyclopedia 赫克反應(Heck反應)也稱溝呂木-赫克反應(Mizoroki-Heck反應),是不飽和鹵代烴(或三氟甲磺酸酯)與烯烴在強鹼和鈀催化下生成取代烯烴的偶聯反應。[1][2] 它得名於美國化學家理查德·赫克和日本人溝呂木勉,赫克憑藉此貢獻得到了2010年諾貝爾化學獎。 Heck反應 原料鹵代烴[3] 或三氟甲磺酸酯中的R基可以是芳基、苯甲基或乙烯基。烯烴的雙鍵碳必須連有氫,且烯烴通常為缺電子烯烴,如丙烯酸酯或丙烯腈。鈀催化劑可以是四(三苯基膦)鈀、氯化鈀(II)或乙酸鈀(II)。鹼可以是三乙胺、碳酸鉀或乙酸鈉。 反應綜述:[4][5][6]
赫克反應(Heck反應)也稱溝呂木-赫克反應(Mizoroki-Heck反應),是不飽和鹵代烴(或三氟甲磺酸酯)與烯烴在強鹼和鈀催化下生成取代烯烴的偶聯反應。[1][2] 它得名於美國化學家理查德·赫克和日本人溝呂木勉,赫克憑藉此貢獻得到了2010年諾貝爾化學獎。 Heck反應 原料鹵代烴[3] 或三氟甲磺酸酯中的R基可以是芳基、苯甲基或乙烯基。烯烴的雙鍵碳必須連有氫,且烯烴通常為缺電子烯烴,如丙烯酸酯或丙烯腈。鈀催化劑可以是四(三苯基膦)鈀、氯化鈀(II)或乙酸鈀(II)。鹼可以是三乙胺、碳酸鉀或乙酸鈉。 反應綜述:[4][5][6]