康福斯重排反應維基百科,自由的 encyclopedia Cornforth重排反應(Cornforth rearrangement),由澳大利亞化學家 John Cornforth (1917-)(1975年獲化學諾獎) 在1949年首先報道。 C-5 為烴基取代(-R1)、C-4 為酰基取代(-C(O)R2)的噁唑環系,在加熱時發生重排,生成 R1 與 R2 互換的產物。 Cornforth重排 C-4 用硫代酰基(-C(S)R2)取代後,重排後可得1,3-噻唑環系。[1]
Cornforth重排反應(Cornforth rearrangement),由澳大利亞化學家 John Cornforth (1917-)(1975年獲化學諾獎) 在1949年首先報道。 C-5 為烴基取代(-R1)、C-4 為酰基取代(-C(O)R2)的噁唑環系,在加熱時發生重排,生成 R1 與 R2 互換的產物。 Cornforth重排 C-4 用硫代酰基(-C(S)R2)取代後,重排後可得1,3-噻唑環系。[1]