hypophosphatemia

Linglart, A. Osteopontin and the dento-osseous pathobiology of X-linked hypophosphatemia.. Bone. 21 November 2016, 95: 151–161. PMID 27884786. doi:10.1016/j

staining）後中央呈現一淺色區塊。鋸齒狀紅細胞的產生是一個可逆的過程，其出現可能代表患者患有尿毒症，但也可能只是輕微的溶血症、低磷酸鹽血症（hypophosphatemia）、長跑選手常發生的溶血性貧血或丙酮酸激酶缺乏症（英语：Pyruvate kinase deficiency）。鋸齒狀紅細胞可在In

骨化三醇可作為治療腎病變引起的低血鈣症和副甲狀腺功能亢進症、副甲狀腺功能昂進症引起的低血鈣症、骨質疏鬆症、骨質軟化症和家族性低磷血症（familial hypophosphatemia）。給藥方式為透過口服或是靜脈注射。過量使用會導致虛弱、頭痛、噁心、便秘、泌尿道感染和腹痛等副作用。嚴重的副作用有高血鈣和過敏性休克。

缺損所引起。遺傳模式為性聯顯性遺傳，發生率約為1/ 20,000，目前台灣衛生署已列為公告罕見疾病。此症患者不分男女均有低磷酸鹽血症(Hypophosphatemia)，即血中磷的濃度偏低，主要是基因突變造成表皮刷狀緣的鈉-磷共同運輸器缺陷(NPT2)，近端腎小管對磷的再吸收降低，磷大量流失於尿液中

dominance and recessiveness. Vitamin D resistant rickets: X-linked hypophosphatemia Rett syndrome (95% of cases are due to sporadic mutations) Most cases