XXYY syndrome

非整倍體 雙性人 鑲嵌現象 真两性畸形（英语：True hermaphroditism） 特纳氏综合症 XXYY 症候群（英语：XXYY syndrome） Klinefelter Syndrome (KS): Overview. nichd.nih.gov. Eunice Kennedy Shriver

（原始内容存档于2012-11-09）.  Abel, E. L. Paternal contribution to fetal alcohol syndrome. Addiction Biology. 2004, 9 (2): 127–133. PMID 15223537. doi:10.1080/13556210410001716980

體（染色體數目異常）。流產中常見的染色體異常包括染色體三倍體症（22–32%）、X 染色體單體（5–20%）、三倍體（英语：Triploid syndrome）（6–8%）、同源多倍體（2–4%）或其他染色體結構異常（2％）。年齡較大的父母更容易發生基因的問題；這可能是在年長婦女流產率較高的原因。

48,XXYY syndrome. Frontiers in Psychiatry. 2023-01-11, 13. ISSN 1664-0640. PMC 9874087 . PMID 36713919. doi:10.3389/fpsyt.2022.1080698 . 48,XXYY is one

（XYY-三體）；47條染色體，性染色體為XXX （三染色體X症候群）；48條染色體，性染色體為XXYY（XXYY症候群（英语：XXYY syndrome））；46條染色體，性染色體為XX/XY鑲嵌；其他鑲嵌現象 生殖腺：睾丸；卵巢；同時具有卵巢和睾丸组织（真性陰陽人）、具有卵精巢，以及其他性腺发育不全表現；