Topoisomerase IV

subunit，不同於左氧氟沙星（levofloxacin）、氧氟沙星（ofloxacin）等的 fluoroquinolones 類抗生素，其作用則在拓撲異構酶IV（topoisomerase IV）的 parC 或是 parE subunit。 肌腱斷裂的風險，可能有肌腱疼痛，發炎等症狀。 重症肌無力惡化。 光毒性 長QT綜合症

during apoptosis by caspase-3 results in an impaired interaction with topoisomerase IIIalpha. Nucleic Acids Res. August 2001, 29 (15): 3172–80. PMC 55826 

一般认为，喹诺酮类药物的作用机理主要是干扰细菌中两种II型拓扑异构酶（英语：Type II topoisomerase）：DNA旋转酶和拓扑异构酶IV（英语：Topoisomerase IV）的工作，从而导致细菌DNA断裂，达到杀菌作用。 在细菌DNA复制中，双螺旋二级结构被DNA解旋酶打

2147/tcrm.s3426. （原始内容存档于2022-06-22）.  Drlica, K.; Zhao, X. DNA gyrase, topoisomerase IV, and the 4-quinolones. Microbiology and molecular biology reviews:

Rosenberg）等人在研究电磁场作用下微生物的生长情况时，发现在氯化铵介质中的铂电极周围大肠杆菌停止分裂繁殖。经研究确认顺-二氯·二氨合铂(Ⅱ)和顺-四氯·二氨合铂(Ⅳ)对细胞繁殖有抑制作用。随后，卢森堡及其合作者用患有肉瘤-180和白血病L1210的小鼠做实验，发现顺铂具有抗癌活性，最终使顺铂于1971年进入临床