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Therapeutic Goods Administration
来自维基百科,自由的百科全书
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药物和毒物的统一调度标准
Scheduling of Medicines and Poisons,SUSMP)是澳大利亚政府药物管理局(英语:
Therapeutic
Goods
Administration
)出台的法律文书(英语:legislative instrument)。在2010年之前,该文书曾名为Standard
吉瑞替尼
Xospata Australian prescription medicine decision summary.
Therapeutic
Goods
Administration
(TGA). 2020-04-11 [2020-08-16]. (原始内容存档于2020-12-10). Xospata
醫療產品法律規範
醫療產品法律規範(英語:Regulation of
therapeutic
goods
,包含藥物和醫療器材)依據各國法律有所不同。在美國等某些國家中,醫療產品是由一個獨立單位在國家層級管理;在澳洲等其他國家,則是由州級、或是由州級和國家級的不同單位同時管理。
3,4-二氨基吡啶
分子式C5H7N3,常温常压下为浅黄色或者浅棕色晶体,用于治疗藍伯-伊頓肌無力症候群(LEMS)。 Ruzurgi.
Therapeutic
Goods
Administration
(TGA). 24 September 2021 [30 September 2021]. (原始内容存档于2021-09-30)
瑞丹韦单抗
database.
Therapeutic
Goods
Administration
(TGA). 12 May 2022 [13 May 2022]. (原始内容存档于3 April 2022). AusPAR: Regdanvimab.
Therapeutic
Goods
Administration
(TGA)