PAX6

成中樞神經系統發育的異常。因此，可以得出結論，在胚胎發育中，甲狀腺激素水平低會造成神經性缺陷，諸如以發育不良爲特徵的呆小症。 Sox2能與Pax6（英语：Pax6）、NPM1、Oct4之間發生相互作用。已證明Sox2能與Oct3/4協同調控Rex1（英语：Rex1）的表達。 與Sox2相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考

MEN1（英语：MEN1）: 多發性內分泌腫瘤第1型（英语：Multiple endocrine neoplasia type 1） PAX6（英语：PAX6） PTS（英语：PTS (gene)）: 6-丙酮酰四氫蝶呤合酶 SAA1（英语：SAA1）: 血清澱粉樣蛋白A1 SBF2（英语：SBF2） SMPD1（英语：SMPD1）:

PAX6（英语：PAX6）的表達。兩種SMAD（英语：SMAD (protein)）信號傳導阻滯劑SB-431542（英语：SB-431542）和NOGGIN（英语：Noggin (protein)）下調Oct4的表達及上調PAX6

身份，Hox基因决定了在发育中的胚胎或幼虫中四肢和其他身体部分将在哪里生长。另一类典型的工具箱基因是Pax6/eyeless基因，它控制所有动物的眼睛形成：已发现它在小鼠和果蝇中产生眼睛，小鼠Pax6/eyeless基因在果蝇中也有表达。 不同生物体可能采用相同的工具包基因，意味着生物体形态进化可能

在后生动物中，同源基因控制着主要体轴方向上的细胞组织分化，而pax基因控制着眼睛和其他感觉器官的发育。深度同源性可以超越族群差异，如：尽管哺乳动物的眼睛和昆虫的复眼形态上完全不同，其发育却是由PAX6来控制的。类似地，Hox基因帮助形成动物的分节分节模式。Hoxa和