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MIcrodosing
来自维基百科,自由的百科全书
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临床研究阶段
Administration,FDA)2006年探索性研究性新药指南中,提及的可选择性的探索性试验的最新命名。0期试验也称为人体微剂量(英语:
MIcrodosing
)(
Microdosing
)研究,旨在尽早确定药物或制剂在人体中的表现是否与临床前研究预期一致,从而加快颇具前景的药物开发。0期试验的特点:可入组少数受
神經增強
)、抗焦虑药、神入感激發劑(英语:Empathogen–entactogen)、各种微量用剂(英语:
microdosing
)(主要用微剂量迷幻剂(英语:Psychedelic
microdosing
))、及抗抑郁药,尽管或不被认为是属促智药之范围,但或从属于神经增强的范畴。