1,2-二噁烷

1,2-二噁烷
	IUPAC名; 1,2-Dioxane
別名	鄰二噁烷、1,2-二氧六環
識別
CAS編號	5703-46-8
PubChem	138570
ChemSpider	122188
SMILES	C1CCOOC1;
性質
化學式	C4H8O2
摩爾質量	88.11 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1,2-二噁烷（英語：1,2-Dioxane）是分子式為 (CH₂)₄O₂的有機化合物，是四氫呋喃生成的環狀過氧化物，存在於長期存放的四氫呋喃液體中。它是由魯道夫·克里奇（英語：Rudolf Criegee）和繆勒在1956年通過1,4-甲磺酰基丁烷和過氧化氫反應首次合成的，並將其蒸餾為無色液體。酸和鹼都會把它分解成γ-羥基丁醛（英語：gamma-Hydroxybutyraldehyde）。^[1]

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目前還沒有分離出此化合物，不過已製備出有取代基的1,2-二噁烷，有些可以從自然界中分離出來^[2]。

參見

參考資料

[1]
Criegee, Rudolf; Müller, Gerhard. 1,2-Dioxan. Chem. Ber. 1956, 89 (2): 238–240. doi:10.1002/cber.19560890209.
[2]
Parrish, Jonathan D.; Ischay, Michael A.; Lu, Zhan; Guo, Song; Peters, Noel R.; Yoon, Tehshik P. Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic [2 + 2 + 2] Cycloadditions. Organic Letters. 2012, 14: 1640–1643. PMC 3306464 . doi:10.1021/ol300428q.

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[1] [1]
Criegee, Rudolf; Müller, Gerhard. 1,2-Dioxan. Chem. Ber. 1956, 89 (2): 238–240. doi:10.1002/cber.19560890209.

[2] [2]
Parrish, Jonathan D.; Ischay, Michael A.; Lu, Zhan; Guo, Song; Peters, Noel R.; Yoon, Tehshik P. Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic [2 + 2 + 2] Cycloadditions. Organic Letters. 2012, 14: 1640–1643. PMC 3306464 . doi:10.1021/ol300428q.

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