血小板無力症

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血小板無力症 是一種極其罕見的血液疾病，原因是血小板缺乏糖蛋白IIb/IIIa受體(GPIIB/IIIA), 所以纖維蛋白原很難交聯，致使出血時間顯著延長。

血小板冇力症
類型	blood platelet disease[*]、inherited blood coagulation disease[*]、rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect[*]、疾病
分類和外部資源
醫學專科	血液學
ICD-10	D69.1
ICD-9-CM	287.1
OMIM	273800
DiseasesDB	5224
MedlinePlus	001305
eMedicine	200311
Orphanet	849

病理生理學

病因學

血小板無力症屬自體隱性遺傳^[1]，另亦可由自體免疫性疾病引致^[2]。

臨床特點

• 流鼻血
• 經血過多

參考文獻

1. Seligsohn U. Glanzmann thrombasthenia: a model disease which paved the way to powerful therapeutic agents. Pathophysiol Haemost Thromb. 2002 Sep-Dec;32(5-6):216-7. PMID 13679645. Free Full Text （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）.
2. Tholouli E, Hay CR, O'Gorman P, Makris M. Acquired Glanzmann's thrombasthenia without thrombocytopenia: a severe acquired autoimmune bleeding disorder. Br J Haematol. 2004 Oct;127(2):209-13. PMID 15461628.

參見

• 凝血因子
• 血液疾病