苯胺鹽酸鹽

苯胺鹽酸鹽是一種芳香胺的的鹽酸鹽，是無色片狀晶體，它可由苯胺和鹽酸反應得到。苯胺鹽酸鹽可溶於水，在30ω%以上濃度的乙醇水溶液中，隨着乙醇濃度的增加，其溶解度快速下降。^[1]

苯胺鹽酸鹽
Skeletal formula of anilinium chloride Ball-and-stick model of anilinium chloride
IUPAC名 Phenylammonium chloride
別名	鹽酸苯胺 苯胺氯化物 UN 1548 C.I. 76001
識別
CAS號	142-04-1  Y
PubChem	8870
ChemSpider	8536
SMILES	[Cl-].[NH3+]c1ccccc1
InChI	1/C6H7N.ClH/c7-6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,7H2;1H
InChIKey	MMCPOSDMTGQNKG-UHFFFAOYAJ
EINECS	205-519-8
RTECS	CY0875000
性質
化學式	C6H8ClN
摩爾質量	129.59 g·mol−1
外觀	無色吸濕性晶體
密度	1.2215 g/cm3
熔點	199—202 °C（472—475 K）
沸點	245 °C（518 K）
溶解性（水）	1070 g/l
危險性
警示術語	R：R23/24/25, R40, R41, R43,R48/23/24/25, R50, R68
安全術語	S：S26, S27, S36/37/39, S45, S61, S63
歐盟分類	有毒（T）, 對環境有害（N）
NFPA 704	1 3 0
PEL	2 ppm
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

製備

苯胺鹽酸鹽可由弱鹼性的苯胺和濃鹽酸發生中和反應得到：

${\displaystyle {\ce {C6H5NH2\ + HCl -> C6H5NH3^+Cl^-}}}$

此外，實驗室還能通過錫和鹽酸還原硝基苯得到。

${\displaystyle {\ce {2C6H5NO2\ + 3Sn\ + 14HCl -> 2C6H5NH3^+Cl^- \ + 3SnCl4\ + 4H2O}}}$

化學性質及用途

苯胺鹽酸鹽可以和強鹼反應，生成苯胺：

${\displaystyle {\ce {C6H5N^+ H3Cl^- \ + NaOH -> C6H5NH2\ + NaCl\ + H2O}}}$

苯胺鹽酸鹽是一種染料的中間體，將其浸漬到纖維上並對其氧化，可以得到一種叫做苯胺黑的不溶性黑色染料，可用於染色。此外，亞硝酸在5 °C以下與之反應，生成重氮鹽的氯化物，和酚鹽混合，發生重氮偶合反應，產生紅色至黃色的顏色，用於染色。

${\displaystyle {\ce {C6H5N^+ H3Cl^- \ + HNO2 -> C6H5N^+ NCl^- \ + 2H2O}}}$

${\displaystyle {\ce {C6H5N^+ NCl^- \ + C6H5ONa -> C6H5\ - N=N\ - C6H5OH}}}$

苯胺鹽酸鹽和亞硝胺反應而顯色，被用於亞硝胺的檢驗。^[2]

參考文獻

1. 孫順平, 李志寶. 苯胺鹽酸鹽在乙醇-水體系中的溶解度測定和混合溶劑電解質模型 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. 過程工程學報, 2011, 11(5):777-781.
2. 魏天俊, 楊清堂, 潘載炳. 亞硝胺板層分析法的一種新顯色劑——苯胺鹽酸鹽的簡易快速製法. 腫瘤防治研究, 1977, 5(2):76-80.

參見

• 苯胺

外部連結

• Safety data （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• Safety MSDS Data
• Safety at inchem.org （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• Aniline Hydrochloride-Formaldehyde Polymer