纖溶酶

纖溶酶（英語：Plasmin，EC 3.4.21.7），或譯為血漿酶、胞漿素。是血漿中的一種重要酶用以降解許多血漿蛋白，包括纖維蛋白凝塊。纖維蛋白的降解被稱為纖溶作用（英語：fibrinolysis）。在人類中，纖溶酶是由PLG 基因轉譯而成^[1]

Plasminogen 纖溶酶原
PDB rendering based on 4dur.
有效結構 PDB 直系同源檢索：PDBe, RCSB PDB查詢代碼列表 1B2I, 1BML, 1BUI, 1CEA, 1CEB, 1DDJ, 1HPJ, 1HPK, 1I5K, 1KI0, 1KRN, 1L4D, 1L4Z, 1PK4, 1PKR, 1PMK, 1QRZ, 1RJX, 2DOH, 2DOI, 2KNF, 2L0S, 2PK4, 3UIR, 4A5T, 4DCB, 4DUR, 4DUU, 5HPG
標識
代號	PLG; DKFZp779M0222
擴展標識	遺傳學：173350 鼠基因：97620 同源基因：55452 ChEMBL: 1801 GeneCards: PLG Gene
EC編號	3.4.21.7
基因本體論描述 分子功能 · serine-type endopeptidase activity · protein binding · serine-type peptidase activity · protein domain specific binding · apolipoprotein binding 細胞成分 · extracellular region · extracellular space · plasma membrane · cell surface · platelet alpha granule lumen · extrinsic component of external side of plasma membrane · extracellular vesicular exosome · blood microparticle 生物過程 · platelet degranulation · blood coagulation · negative regulation of cell proliferation · negative regulation of cell-substrate adhesion · extracellular matrix disassembly · platelet activation · extracellular matrix organization · tissue regeneration · fibrinolysis · cellular protein metabolic process · myoblast differentiation · muscle cell cellular homeostasis · tissue remodeling · proteolysis involved in cellular protein catabolic process · negative regulation of fibrinolysis · positive regulation of fibrinolysis · trophoblast giant cell differentiation · labyrinthine layer blood vessel development · mononuclear cell migration · negative regulation of cell-cell adhesion mediated by cadherin Sources: Amigo / QuickGO
RNA表達模式
更多表達數據
直系同源體
物種	人類	小鼠
Entrez	5340	18815
Ensembl	ENSG00000122194	ENSMUSG00000059481
UniProt	P00747	P20918
mRNA序列	NM_000301	NM_008877
蛋白序列	NP_000292	NP_032903
基因位置	Chr 6: 161.12 – 161.17 Mb	Chr 17: 12.38 – 12.42 Mb
PubMed查詢	[1]	[2]
閱 論 編

功能

纖維蛋白溶解（簡化）。藍色箭頭表示刺激，紅色箭頭表示抑制。

纖溶酶與胰蛋白酶同屬一種絲氨酸蛋白酶，可以降解血栓。除了纖溶作用之外，纖溶酶也可透過多種方式降解其他蛋白質，例如活化膠原蛋白酶（英語：collagenase），或是某些補體調控物質。纖溶酶也能促使濾泡壁弱化，進而促進排卵。纖溶酶能夠降解纖維蛋白、纖連蛋白、thrombospondin（英語：thrombospondin）、層蛋白，以及von Willebrand因子（英語：von Willebrand factor）。

病理學

缺乏纖溶酶會造成血栓無法及時溶解，進而導致血栓形成。另外，缺乏纖溶酶原的大鼠也會有肝臟修復障礙^[2]、傷口癒合障礙，及生殖功能異常等問題^{[來源請求]}。

人類有種罕見疾病稱為第一型纖溶酶原缺損症（英語：plasminogen deficiency type I）（OMIM 217090），即是因PLG基因變異，患者常會發生木樣結膜炎（英語：ligneous conjunctivitis）。

交互作用

纖溶酶能與Thrombospondin 1（英語：Thrombospondin 1）^[3][4]、Alpha 2-antiplasmin（英語：Alpha 2-antiplasmin）^[5][6]，和IGFBP3（英語：IGFBP3）^[7]進行交互作用。