炔醇

在化學命名中，炔醇是一種炔烴中炔基的一個末端氫被羥基取代。 ^[1] 炔醇去質子化後得到的陰離子稱為炔醇鹽 。在三鍵兩側都有羥基的炔醇被稱為炔二醇；僅存在一種炔二醇，乙炔二醇。

乙炔醇，最簡單的炔醇

炔醇鹽

左邊為裸露的炔醇鹽的結構，右邊為受三烷基矽基保護的炔醇

炔醇鹽是具有帶負電荷的氧與炔烴官能團相連的化合物。 ^[2]它們是1975年由Schöllkopf和Hoppe通過3,4-二苯基異惡唑溶劑中正丁基鋰拔去炔醇質子得來的。 ^[3]

合成上而言，它們是作為烯酮前體或合成子。

炔醇-烯酮互變異構

炔醇可以與烯酮相互轉化，就像烯醇類可以與醛和酮類相互轉化一樣。 炔醇互變異構體通常不穩定，不能長期存活，並且會變成烯酮。這是因為氧比碳更具負電性，因此形成更牢固的鍵。例如，乙炔醇可與乙烯酮快速相互轉化：

乙炔醇-乙烯酮互變異構體
乙炔醇	乙烯酮

相關條目

• 炔硫醇

參考資料

1. 國際純化學和應用化學聯合會，化學術語概略，第二版。（金皮書）(1997)。在線校正版: (2006–) "ynols"。doi:10.1351/goldbook.Y06730
2. M. Shindo. Synthetic uses of ynolates. Tetrahedron. 2007, 63 (1): 10–36. doi:10.1016/j.tet.2006.09.013.
3. U. Schöllkopf and I. Hoppe. Lithium Phenylethynolate and Its Reaction with Carbonyl Compounds to Give β-Lactones. Angewandte Chemie International Edition in English. 1975, 14 (11): 765. doi:10.1002/anie.197507651.