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小兒麻痺症疫苗（英語：Polio vaccines）是一種用來對抗小兒麻痺症的疫苗，世界上主要通用類型有兩大類。第一類是由喬納斯·索爾克所研發出來的注射型「索爾克疫苗」（IPV），內含一劑去活化小兒麻痺症病毒，此疫苗於1952年首度試驗，1955年起開始大規模接種[1][2]；第二類則是由阿爾伯特·沙賓利用減毒性小兒麻痺症病毒所研發出來的口服型「沙賓疫苗」（OPV），這種疫苗的臨床試驗開始於1957年，並於1961年8月獲得許可[1][3][4]。此兩種疫苗幾乎將小兒麻痺症消滅殆盡[5][6]，使全世界的病例從1988年的約35萬例，減少到2007年的1000餘例[7][8][9]，2014年是359名[10]。世界衛生組織建議全球兒童都應該接種以避免罹患小兒麻痺。
| 「小兒麻痺症疫苗」的各地常用名稱 | |
|---|---|
| 中國大陸 | 脊髓灰質炎疫苗；小兒麻痹疫苗 |
| 臺灣 | 脊髓灰質炎疫苗；小兒麻痺疫苗；沙克疫苗；沙賓疫苗 |
| 港澳 | 小兒麻痺疫苗 |
索爾克疫苗是非常安全的疫苗，頂多注射的局部位置會發生輕微的泛紅或是疼痛徵狀；沙賓疫苗則可能引起疫苗相關麻痺型小兒麻痺症，大約每一百萬人中會出現三位這種徵狀。兩種疫苗對妊娠人士、愛滋病患者皆相當安全且仍舊有效。[11]兩種疫苗皆列於最基本的健康照護系統中最必要的藥物清單《世界衛生組織基本藥物清單》。[12]2014年每劑口服疫苗批發價大約在0.24美元，[13]在美國注射疫苗大約需25－50美元。[14]
索爾克疫苗與沙賓疫苗相比，主要區別：
1936年時，紐約大學的研究助理莫里斯·布羅迪（Maurice Brodie）利用猴子的脊髓作為病毒生長環境，並以甲醛殺死病毒，以製成小兒麻痺症疫苗。由於難以獲得足量的病毒，使其嘗試剛開始就受到阻礙。在測試疫苗時，布羅迪首先以自己和多位助手來作實驗，接着再將疫苗接種於3000名兒童，其中多人出現了過敏反應，且沒有出現免疫作用[15]。費城的病理學家約翰·科勒默（John Kollmer）也在同年宣稱研發出疫苗，不但同樣沒有使人免疫的能力，還造成了多名死亡案例[16]。
到了1948年，由約翰·富蘭克林·恩德斯所領導的波士頓兒童醫院團隊，在實驗室的人體組織中成功培養出小兒麻痺症病毒。恩德斯與同事托馬斯·哈克爾·韋勒和弗雷德里克·查普曼·羅賓斯也因這項貢獻而獲得1954年的諾貝爾生理學或醫學獎[17]。除此之外，同時期還有多項關鍵發現：包括病毒的3種血清型（serotype），也就是第一型（PV1，Mahoney）、第二型（PV2，MEF-1），與第三型（PV3，Saukett）；還有人體麻痺前血液中會出現病毒的現象，以及γ-球蛋白型態抗體在抵抗病毒方面的效用[8][18]。
美國在1952年與1953年，分別增加了5萬8000與3萬5000個病例，高於先前每年約2萬人的增加速度。當時在紐約萊德利實驗室（Lederle Laboratories）的希拉里·科普羅夫斯基曾宣稱在1950年成首先成功研發疫苗，不過直到索爾克疫苗投入市場後5年，他的疫苗才正式脫離研究階段。此外，沙賓疫苗研發時所用的減活病毒樣本，也是由柯普洛夫斯基所提供，但他自己的疫苗因為部分會恢復致病性而失敗[19]。
第一種有效的疫苗，是匹茲堡大學的喬納斯·索爾克在1952年研發完成，這種疫苗稱為「去活化小兒麻痺症疫苗」（inactivated poliovirus vaccine，IPV），又稱「索爾克疫苗」，是利用3種血清型的致病性病毒株所研發。這些病毒首先培養於一種稱為綠猴腎細胞（Vero cell）的猴子腎臟組織，之後再以福爾馬林處理使其失去活性[8]。
注射索爾克疫苗可使血液產生以免疫球蛋白G（IgG）為抗體的免疫作用，防止病毒血症（viremia）的發生，並保護運動神經元（motor neurons），進而阻礙小兒麻痺症的感染，也因此降低了產生延髓型小兒麻痺症（bulbar polio）以及後小兒麻痺症綜合症（post-polio syndrome）的風險。不過由於此疫苗並無法保護腸道的黏膜內襯（mucosal lining），因此已接種索爾克疫苗的人們仍可能持續散播疾病。
1954年，疫苗於賓州匹茲堡的阿森納小學（Arsenal Elementary School）與華生兒童之家（Watson Home for Children）展開試驗。之後又在湯瑪斯·弗朗西斯（Thomas Francis）的領導下，進行了一場稱為弗朗西斯實測（Francis Field Trial）的大規模試驗工作，一開始是在維吉尼亞州的麥克林（McLean）進行，對當地富蘭克林·謝爾曼小學（Franklin Sherman Elementary School）的大約4000名兒童進行接種；最後在美國的44個州中，總共有大約180萬名兒童受試[20]。測試中約有440,000位兒童接受了一次以上的疫苗注射；另有210,000位兒童接受由培養基製成的安慰劑；對照組則是由120萬名無接受疫苗的兒童構成，並研究觀察他們是否受到小兒麻痺症的感染[21]。結果發表於1955年4月12日，這場測試顯示索爾克疫苗在對抗PV1方面有60%到70%的效果；而對抗PV2與PV3的效果則達到90%以上[22]。
索爾克疫苗在1955年獲得許可，兒童接種活動也在不久後開始。March of Dimes組織在美國推動大規模防疫計劃，使美國到了1957年時，一年所增加的小兒麻痺症病例減少到5600人[23]。IPV疫苗在美國一直到1960年代仍廣泛使用。強效型的IPV在1987年於美國通過許可，是目前美國所用的疫苗之一[24]。索爾克從未對其發明的疫苗申請專利，並且也未從中獲利[25][26]。
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在索爾克疫苗獲得成功後數年，1954年阿爾伯特·沙賓也研發出又稱「沙賓疫苗」的口服小兒麻痺症疫苗（oral polio vaccine，OPV）[27]。這種疫苗是利用減毒性活病毒所製成，原理在於使病毒處於低於一般體溫的非人類細胞中，進而使病毒的基因組自然發生突變。
減毒性的沙賓1號病毒株（Sabin 1 strain）與其帶致病性的親代（PV1血清型）之間，共有57個核苷酸的發生替換；2號病毒株有2個核甘酸替換，使其毒性減弱；3號則有10個替換參與毒性的減弱[8]。主要的減毒性因素在於突變發生於3株病毒的內部核糖體進入位點（internal ribosome entry site，IRES）[28]，使其中的莖環結構發生變化，減低病毒在宿主細胞中轉譯自身RNA模板的能力[29]。沙賓疫苗中的減活病毒在腸道，也就是感染的主要部位中能有效地複製；不過在神經系統組織中則否。此外，沙賓疫苗在服用上較為簡易，且免疫時間也較索爾克疫苗為久[28]。
沙賓拒絕為其發明的脊灰疫苗申請專利。
1955年美國科學家阿爾伯特·沙賓開始與蘇聯科學家米哈伊爾·楚馬科夫合作，為其提供了生產「活」疫苗所必需的菌株。米哈伊爾·楚馬科夫回憶：「這一切都在沒有手續的情況下就過去了——我的父母真的把這些菌株帶回了『他們的口袋裏』」。一種基於沙賓工藝的「口服小兒麻痺症疫苗（OPV）」在蘇聯生產並成功通過接種試驗[30][31]。其中一個因素是丘馬科夫為疫苗選擇的形式——決定將其生產為糖果，這樣孩子們就不必害怕被針頭注射。「現場」試驗以優異的成績通過：1959年，波羅的海的三個加盟共和國爆發嚴重小兒麻痺症疫情，為撲滅疫情，1959年的前5個月裏，1000萬蘇聯兒童接受了沙賓的口服疫苗，抗疫獲得成功。[3][31][32][33]截止1959年底，蘇聯14個加盟共和國的超1500萬人接種了沙賓的疫苗，成為歷史上最大規模的小兒麻痺症疫苗接種試驗。1959年12月16日，蘇聯衛生部發出指令，2個月大至20歲的所有居民需要在1960年7月前接種沙賓的疫苗，共計約7700萬人。[31]這使得蘇聯成為最早消滅小兒麻痺症的國家[26]。楚馬科夫研究所生產的沙賓疫苗，此後出口到了60餘個國家，對東歐和日本控制小兒麻痺症大爆發起到了關鍵作用。
1960年在華盛頓特區舉行的第二屆國際小兒麻痺症活疫苗會議上，蘇聯代表團介紹了在根除小兒麻痺症方面取得的進展。某些與會的科學家站出來表達了一些疑問後，一位蘇聯代表說：「我想向你們保證一件事，我們蘇聯人愛我們的孩子，關心他們的健康。就像美國人一樣，或者世界上任何其他地方的人都是為了他們的孩子。」 1960年，日本小兒麻痹症病例數急劇增加，日本自己的疫苗項目被證明是不成功的。1961年日本形成了由父母、醫生和政治活動家組成的大規模全國運動，要求從蘇聯購買沙賓疫苗並進行大規模疫苗接種。1961年6月22日，日本厚生勞動省從原有立場做出讓步，宣佈允許蘇聯向日本提供1300萬劑沙賓疫苗。[34]至1961年秋天，日本流行病爆發平息；隨後幾年的幾次疫苗接種運動之後，該病實際上在日本被根除。
1961年，第一型與第二型病毒的單價口服小兒麻痺症疫苗（monovalent oral poliovirus vaccine，MOPV；單價疫苗是只針對其中一型病毒的疫苗）獲得美國當局的許可；隔年第三型MOPV的許可也獲通過。到了1963年，三價口服OPV許可通過，並逐漸取代去活化病毒，成為多數國家主要使用的疫苗類型[15]。在1961時，全美國的病例只剩下161例[35]。沙賓拒絕為其發明的脊灰疫苗申請專利，並於1972年將其疫苗生產所用的病毒毒株無償捐贈給了世界衛生組織[30][36]。
1963年，米哈伊爾·楚馬科夫寫信給阿爾伯特·沙賓：因研製和推廣使用口服薩賓小兒麻痺症疫苗，楚馬科夫獲得了蘇聯最高國家獎——列寧獎，但「很抱歉，由於形式上的原因，無法提名你。. . 我認為你是這次活動的主要英雄之一。. . 蘇聯病毒學家和數以百萬計的父母永遠感激你們。」
1972年沙賓將其疫苗生產所用的病毒毒株無償捐贈給了世界衛生組織。1986年，蘇聯政府為沙賓頒發了平民最高榮譽「各民族人民友誼勳章」[26][37]。
1959年3月，中國衛生部決定派顧方舟等人到蘇聯考察脊灰疫苗的生產工藝[38]。經導師同意，顧方舟的一位研究生同學送給顧一些蘇聯研究所生產的活疫苗以及一些沙賓的原始活疫苗，由於這些製品在室溫下很容易失效，當時正在蘇聯訪問的中國衛生部部長錢信忠立即安排顧方舟攜帶疫苗樣品回國[37][39]。1959年12月，中國衛生部採納了顧方舟的建議，批准成立「脊灰活疫苗研究協作組」、顧方舟擔任了組長，進行小兒麻痺症活疫苗的研究工作[40]。1960年，該研究組研製出首批「沙賓型」的小兒麻痺症液體活疫苗，後於1962年研製出可在室溫下保存7天的「糖丸」活疫苗[41][42]。
2015年，中國醫學科學院醫學生物學研究所生產的沙賓株（Sabin株）IPV獲批上市[43]。因世界衛生組織宣佈第二型小兒麻痺症病毒已經於2015年絕滅，為避免該病毒造成的疫苗衍生病毒風險，中國於2016年5月1日修改了小兒麻痺症免疫規劃，包括將IPV納入國家免疫規劃，實行「1劑IPV+3劑OPV」的免疫程序，以及停用原本在中國廣泛使用的三價糖丸，改用不含第二型病毒減毒毒株的二價滴劑或糖丸[44]。
口服沙賓疫苗中所含的減活病毒有可能再度轉變，成為帶有致病性的病毒[45]。因此而生的病毒稱為疫苗衍生小兒麻痺症病毒（vaccine-derived poliovirus，VDPV），產生疫苗相關麻痹與一般外源性的小兒麻痺症無法辨別[46]。這種情形相當少見（世界衛生組織估計，接種脊灰減活疫苗發生相關麻痹的概率約為1/25萬首次接種劑次），但仍在一些口服疫苗涵蓋率較低的地區爆發，可能原因在恢復致病性的病毒與疫苗中的病毒相近，因此本身就是疫苗的對抗目標[47][48]。
中國曾在2006年發生VDPV疫情[49]。其他發生地點還有柬埔寨（2005年-2006年）、緬甸（2006年-2007年）、伊朗（1995年，2005年-2007年）、敘利亞、科威特、埃及，以及尼日利亞（2007年）等地[50]。
為了完全避免疫苗相關麻痹，脊灰滅活疫苗正在逐漸取代脊灰減活疫苗。
每75萬名疫苗接受者中，平均約有1人產生疫苗相關麻痺型小兒麻痺症（vaccine-associated paralytic poliomyelitis，VAPP），不過詳細的發生比例依地區而異[51]，且成人發生的機會也高於兒童。此外，免疫不全（immunodeficient）的兒童，尤其是B淋巴細胞疾病患者，由於合成抗體能力較弱，得到VAPP的機會較一般兒童為高[46]。
VAPP曾於白俄羅斯（1965年-1966年）、埃及（1983年-1993年）、伊斯帕尼奧拉島（2000年-2001年）、菲律賓（2001年），以及馬達加斯加（2001年-2002年）[52]。與海地（2002年）[53]等地方爆發。
1960年，一些用來製備疫苗的恆河猴腎臟細胞中發現了SV40病毒[54]。這種病毒也是因此而發現，是一種存在於自然界，可感染猴子，也可使嚙齒類生出腫瘤的病毒[55]。在人類方面，SV40可見於特定種類的癌症腫瘤中[56][57]，但到目前為止並無確認可導致癌症發生的情況[58]。
SV40存在於一些使用於1954年到1962年間的IPV庫存，在OPV中則無發現。根據估計，可能有1000到3000萬名左右的美國人接受了含有SV40的疫苗[54]。而後來的分析也顯示，一些前蘇聯集團國家，以及日本、中國和部分非洲地區，也曾使用含有SV40的疫苗[59]。
美國國家癌症研究中心在1998年所進行的資料分析研究顯示，接受這些含有SV40的疫苗，並不會導致得到癌症的機會增加[60]。而瑞典另一項針對接受了可能含有SV40的疫苗所做的研究，也顯示這些疫苗並無增加罹患癌症的風險[61]。
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