特爾·梅爾反應（德語：Ter-Meer-Reaktion），得名於德國化學家埃德蒙·特爾·梅爾[1]，指脂肪α-鹵代硝基烷在鹼性介質中與亞硝酸鈉（或亞硝酸鉀）作用，得到偕二硝基烷類。
反應機理
霍索恩1956年根據動力學同位素效應認為決定此反應速率的慢步驟為α-鹵代硝基烷在亞硝酸根離子催化下的電離作用，生成碳負離子（2）。接下來，碳負離子發生質子化，產生一個氮酸酯（nitronate）中間體（3）。而後者再經親核取代反應，氯被硝基取代，得到最終產物。[2]
拓展
同樣的底物用氫氧化鉀處理時，發生兩分子偶聯，得鄰二硝基烷。[3]
參見
參考資料
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