MYO3A

MYO3A是一個位於人類10號染色體上的基因，編碼一種隸屬肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-IIIa（Myosin-Ia），主要在視網膜與耳蝸表達。MYO3A基因的突變會導致非綜合症性耳聾^[6][7][8]。

MYO3A
識別號
別名	MYO3A；, myosin IIIA, DFNB30
外部ID	OMIM：606808 MGI：2183924 HomoloGene：49486 GeneCards：MYO3A
相關疾病
肥胖症、​autosomal recessive nonsyndromic deafness 30[1]
基因位置（人類） 染色體 10號染色體[2] 基因座 10p12.1 起始 25,934,229 bp[2] 終止 26,212,532 bp[2]
基因位置（小鼠） 染色體 小鼠2號染色體[3] 基因座 2|2 A3 起始 22,232,314 bp[3] 終止 22,508,264 bp[3]
基因本體 分子功能 • 轉移酶活性 • 蛋白激酶活性 • 核苷酸結合 • ADP binding • calmodulin binding • 激酶活性 • microfilament motor activity • 蛋白質絲氨酸/蘇氨酸激酶活性 • plus-end directed microfilament motor activity • actin binding • cytoskeletal motor activity • ATP結合 • 血漿蛋白結合 細胞組分 • filamentous actin • 絲狀偽足 • 細胞骨架 • myosin complex • 細胞質 • stereocilium tip • stereocilium • filopodium tip • cell projection 生物學過程 • 磷酸化 • response to stimulus • protein phosphorylation • 自體磷酸化 • 視覺 • 聽覺 • cochlea morphogenesis Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
物種	人類	小鼠
Entrez	53904	667663
Ensembl	ENSG00000095777	ENSMUSG00000025716
UniProt	Q8NEV4	Q8K3H5
mRNA​序列	​NM_017433 ​NM_001368265	NM_148413
蛋白序列	NP_059129 ​NP_001355194	無數據
基因位置​（UCSC）	Chr 10: 25.93 – 26.21 Mb	Chr 2: 22.23 – 22.51 Mb
PubMed​查找	[4]	[5]
維基數據
檢視/編輯人類 檢視/編輯小鼠

參見

• 肌凝蛋白

參考資料

1. 與MYO3A相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.
2. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000095777 - Ensembl, May 2017
3. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025716 - Ensembl, May 2017
4. Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
5. Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
6. Dose AC, Burnside B. Cloning and chromosomal localization of a human class III myosin. Genomics. Sep 2000, 67 (3): 333–42. PMID 10936054. doi:10.1006/geno.2000.6256.
7. Entrez Gene: MYO3A myosin IIIA. [2021-05-03]. （原始內容存檔於2010-03-08）.
8. MYO3A Gene. GeneCards. [2021-05-02]. （原始內容存檔於2021-06-04）.