威悌反應
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威悌反應(英語:Wittig reaction)是醛或酮與三苯基磷偶極體(威悌試劑)作用生成烯烴和三苯基氧膦的一類有機化學反應,以發明人德國化學家格奧爾格·威悌的姓氏命名。[1][2]
Quick Facts 威悌反應, 反應 ...
威悌反應 | |||||||||||
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命名根據 | 格奧爾格·威悌 | ||||||||||
反應類型 | 碳-碳鍵形成反應 | ||||||||||
反應 | |||||||||||
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反應條件 | |||||||||||
常用溶劑 | 通常用四氫呋喃或乙醚 | ||||||||||
標識 | |||||||||||
馬奇《高等有機化學》章節 | 16–44(第6版) | ||||||||||
有機化學網站對應網頁 | wittig-reaction | ||||||||||
RSC序號 | RXNO:0000015 Y | ||||||||||
Y(這是什麼?) (驗證) |
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格奧爾格·威悌在1954年發現該反應,並因此獲得1979年諾貝爾化學獎。[3][4][5] 威悌反應在烯烴合成中有十分重要的地位。
威悌反應的反應物一般是醛/酮和單取代的磷偶極體。使用活潑葉立德時所得產物一般都是Z型的,或Z/E異構體比例相當;而使用比較穩定的葉立德時,或在Schlosser改進的條件下,產物則以E型為主。