短QT綜合症(short QT syndrome,SQT)是一種非常罕見的心臟電系統遺傳疾病,與心律失常和心源性猝死的風險增加有關。[1]該綜合症得名於心電圖上的一個特徵——QT間期縮短。由編碼離子通道的基因突變引起,縮短心臟動作電位,並且以常染色體顯性遺傳模式遺傳。[1]應使用12導聯心電圖診斷。[2]可以使用植入式心臟復律除顫器或包括奎尼丁在內的藥物治療短QT綜合症。[3]短QT綜合症於2000年首次被描述,[4]與該病症相關的第一個基因突變於2004年被發現。[5]
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