溶小體儲積病(lysosomal storage disease,LSD)又稱溶酶體貯積病,是一群約50種罕見遺傳性代謝疾病,是由於溶小體功能的缺陷所造成的[1]。溶小體是細胞中的代謝小泡,它們消化大分子,並將剩下的片段傳給細胞中的其它部分,以進行再利用。此一過程需要幾種關鍵的酵素。如果其中一種酵素由於突變而有缺陷,大分子們就會聚積在細胞中,最後使細胞死亡[2]。
溶小體儲積病是由於溶小體的功能障礙所引起,通常是由於代謝以下物質的酵素之一不足所造成:脂質、醣蛋白、黏多醣。個別發生率約1:40,000-1:1,000,000;而整體而言LSD發生率約1:5,000-1:7,700[3][4]。這些疾病大多是體染色體隱性遺傳,例如尼曼匹克病(鞘髓磷脂儲積病 Niemann-Pick disease, type C)。然而有部分為性聯隱性(X-linked recessive)遺傳,例如法布瑞氏病( Fabry disease)及韓特氏症(Hunter syndrome , MPS II)。
溶小體通常被認為是細胞的循環再利用中心,將不再需要的材料加工成可利用的物質。這是經由酶的作用。溶小體的疾病通常是由於某種酵素不足或完全缺失。這時,不再需要的物質會堆積在細胞中。換句話說,當溶小體無法正常工作時,原本應該被分解並循環利用的物質便會過量的堆積在細胞中。
參考資料
外部連結
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