畢索洛爾
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畢索洛爾(INN:bisoprolol)以Zebeta、Concor(康肯)等商品名於市面上販售,是一種β受體阻滯劑,對β1腎上腺素受體(英語:beta-1 adrenergic receptor)具選擇性,[7]用於治療心血管疾病[7](包括心跳過速、高血壓、心絞痛和心臟衰竭[7] [8])。此藥物係透過口服方式給藥。[7]
Quick Facts 臨床資料, 商品名(英語:Drug nomenclature) ...
臨床資料 | |
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商品名(英語:Drug nomenclature) | Zebeta、Monocor及其他 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a693024 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服給藥 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | >90% |
血漿蛋白結合率 | 30%[4] |
藥物代謝 | 50% 肝臟, 及酵素CYP2D6和CYP3A4[6] |
生物半衰期 | 10–12小時[5] |
排泄途徑 | 腎臟, 糞便 (<2%) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 66722-44-9 Y |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII | |
KEGG |
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ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英語:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.108.941 |
化學資訊 | |
化學式 | C18H31NO4 |
摩爾質量 | 325.45 g·mol−1 |
3D模型(JSmol(英語:JSmol)) | |
手性 | 外消旋體 |
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Close
使用後常見的副作用有頭痛、疲倦、腹瀉和腿部腫脹。[7]較嚴重的副作用有氣喘惡化、遮蔽辨識低血糖的能力以及心臟衰竭惡化。 [9]尚有個體於懷孕期間使用可能會對胎兒有害的疑慮。[10]
畢索洛爾於1976年取得專利,並於1986年獲得瑞典批准用於醫療用途。[11]於1992年獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用作醫療用途。[7]
此藥物已列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[12]市面上有通用名藥物販售。[7][13]美國於2020年中最常使用的處方藥中,此藥物排名第267,開立的處方箋數量超過100萬張。[14][15]