二苯基膦基鋰

二苯基膦基鋰是一種化合物，化學式為(C₆H₅)₂PLi，它是對空氣敏感的固體，可用於製備其它含二苯基膦基團的化合物。其乙醚配合物是紅色的。

LiPPh₂(Et₂O)的部分聚合結構^[1]

二苯基膦基鋰
別名	二苯基磷化鋰
識別
CAS號	4541-02-0  Y
PubChem	3478053
ChemSpider	2719164
SMILES	[Li+].C1=CC=C(C=C1)[P-]C2=CC=CC=C2
性質
化學式	C12H10LiP
摩爾質量	192.12 g·mol−1
外觀	淺黃色固體
溶解性	醚類
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	危險
H-術語	H302, H312, H314, H332, H400, H410
P-術語	P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

合成

二苯基膦基鋰可由二苯基氯化膦、^[2]三苯基膦^[3][4]或四苯基二膦被金屬鈉還原得到：

(C₆H₅)₂PCl + 2 Li → (C₆H₅)₂PLi + LiCl

(C₆H₅)₃P + 2 Li → (C₆H₅)₂PLi + LiC₆H₅

(C₆H₅)₄P₂ + 2 Li → 2 (C₆H₅)₂PLi

它也可由二苯基膦脫氫得到。

反應

二苯基膦基鋰可以在水中水解，生成二苯基膦：^[4]

(C₆H₅)₂PLi + H₂O → (C₆H₅)₂PH + LiOH

它和鹵代烴反應，生成叔膦：^[5]

(C₆H₅)₂PLi + RX → (C₆H₅)₂PR + LiX

例如，它和1,6-二氯己烷在四氫呋喃中反應，可以得到1,6-雙(二苯基膦基)己烷。^[6]

它可用作甲基季銨鹽的脫甲基試劑。^[7]它和金屬鹵化物（或有機金屬鹵化物^[8][9]）反應，生成過渡金屬膦配合物。^[10]