myopathy

三好氏遠端肌肉無力症（Distal muscular dystrophy (distal myopathy)）是一群主要是發生在手或腳的疾病，其中許多種和戴斯弗林蛋白（英语：Dysferlin）有關，但不是所有的三好氏遠端肌肉無力症都是如此。是一種隱性遺傳疾病。

肌中央軸空病(central core disease (CCD)、central core myopathy)是一種體染色體顯性遺傳病，於1956年發現 。其會導致先天性肌肉病變，導致骨骼肌無法正常收縮，肌肉無力。在顯微鏡下可見肌肉纖維中可發現有肌原纖維（英语：Myofibril）結構破壞的組成。

见的成因是肌肉（群）的過度使用。没有肌肉创伤史的肌肉痛则通常是由病毒感染所引起，而长期肌肉痛则可能是代謝性肌肉病變（英语：metabolic myopathy）、營養不良或慢性疲勞症候群。另外，接受某些藥物或疫苗的肌肉注射後也可能會在注射部位造成短暫的肌肉痛。

[[Category:症候群]] [[Category:遗传性皮肤病]] [[Category:线粒体疾病]] MELAS {mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, strokes syndrome} - MELAS症候群

杆状体肌病（英語：Nemaline myopathy）是一种先天性、通常是遗传性的神经肌肉疾病，这种病的症状各异、严重程度各不相同，常见有肌肉无力、换气不足、吞咽功能障碍和语言能力受损等。患病率估计为每50,000名活产婴儿中有1名。 分别为TPM3（原肌球蛋白3）、NEB（星云蛋白）、ACTA1（