hypokalemic periodic paralysis

opathy）。目前認為是通道的異常導致鉀離子在高甲狀腺激素的情況下流入細胞中。 TPP屬於低血鉀性週期性麻痺症（英语：Hypokalemic periodic paralysis）的一種，要完全消除發病機會，就需要治療低鉀血症，並調整甲狀腺機能。本疾病最常發生於中國、日本、越南、菲律賓和朝鮮裔男性身上。

receptor，DHPR）。 該蛋白為骨骼肌中L型電性鈣通道的五個次單元中的其中之一。該基因突變可能與低鉀血周期性麻痺（英语：hypokalemic periodic paralysis）、甲狀腺毒性週期性麻痺症，和惡性高熱相關。 Cav1.1為骨骼肌横小管上的電壓依賴性鈣通道（英语：voltage-dependent

与心室之间的附加通道。该病与常与Ebstein畸形（英语：Ebstein's anomaly）、低钾性周期性麻痹（英语：hypokalemic periodic paralysis）等疾病相关。当患者存在一系列心悸发作，且心电图显示“短P-R间期”、“宽QRS波群”呈“三角波”（或称“delta波”

：沙丁胺醇與沙美特羅、和黃嘌呤（例如茶鹼）。 某些罕見的肌肉離子通道和轉運蛋白質遺傳疾病可能導致「低血鉀週期性無力症」（hypokalemic periodic paralysis），病患會偶然地發生嚴重低血鉀和肌肉無力。這類疾病使細胞對邻苯二酚、胰岛素和甲狀腺素這些正常的鉀離子調控過度敏感，使得鉀離子從細胞間質液流到肌肉細胞中。

吐、腸蠕動增加、腹瀉、腹絞痛等消化系統的症狀及少尿、無尿等泌尿系統的症狀。 家族性低血鉀週期性無力症（familial hypokalemic periodic paralysis），為自體顯性遺傳疾病，相當罕見。突變的基因CACNL1A3是一種鈣離子通道。疾病的特徵是突然發生的肌肉麻痺與血清鉀濃度<2