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glucuronosyltransferase
来自维基百科,自由的百科全书
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克果納傑氏症
克果納傑氏症是一遺傳性膽血紅素代謝疾病,因肝臟葡萄糖醛酸轉移酵素(英语:
Glucuronosyltransferase
)缺乏引起高膽紅素血症。如未能在嬰兒期予以治療,則會發展為核黃疸。 其發生率為未知,1994年12月的統計中只有約70個患者報告。 遺傳方面,其遺傳方式為未知,但與吉爾波特症候群與
吉爾波特症候群
The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDP-
glucuronosyltransferase
1 in Gilbert's syndrome.. The New England Journal of Medicine.
类固醇生成酶
雄激素与神经甾体生成,孕激素代谢 5β还原酶 – 雄激素和孕激素代谢,神经甾体生成 Conjugation (and deconjugation)
Glucuronosyltransferase
(UGT2Bs) – steroid metabolism Glucuronidase (β-glucuronidase) –
醫事檢驗師
(原始内容存档于2014-03-17). O'Dwyer PJ, Catalano RB. Uridine diphosphate
glucuronosyltransferase
(UGT) 1A1 and irinotecan: practical pharmacogenomics arrives in
新生兒黃疸
第二階段可持續超過一個月。 只由母乳喂養的嬰兒 - 第二階段可持續超過一個月。 生理性黃疸的機制主要是: 葡萄醣醛酸轉移酶(英语:
glucuronosyltransferase
)的活性相對較低,這種酶可以將未結合的膽紅素轉化為可以排泄到胃腸道的結合膽紅素。在出生之前,這種酶的活性有受到抑制,因為膽紅素