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肢端肥大症（英語：Acromegaly）是肇因於人體的生長板關閉後生長激素（GH）仍過度分泌所引起的疾病。 最初的症狀通常是手部和足部腫大，前額、下巴和鼻子也可能會變大。其他症狀可能包括關節疼痛、皮膚增厚、聲音變低沉、頭痛以及視力變差。此症有可能併發第2型糖尿病、睡眠呼吸中止症以及高血壓[1]。
| 肢端肥大症 | |
|---|---|
| |
| 患者的面部特徵包括面顴骨突出、前額凸起、下額較大，面部有稜有角。 | |
| 症狀 | Enlargement of the hands, feet, forehead, jaw, and nose, thicker skin, deepening of the voice[1] |
| 併發症 | 2型糖尿病、睡眠呼吸中止、高血壓[1] |
| 起病年齡 | 中年[1] |
| 類型 | hyperpituitarism[*]、疾病 |
| 病因 | 生長激素過量[1] |
| 診斷方法 | 血液檢查、醫學影像[1] |
| 鑑別診斷 | Pachydermoperiostosis[2] |
| 治療 | 外科手術、藥物、放射線療法[1] |
| 藥物 | 體抑素、生長激素受體拮抗劑[1] |
| 預後 | 通常正常、若無治療預期壽命縮短10年[3] |
| 盛行率 | 10萬人中6人[1] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 內分泌學 |
| ICD-11 | 5A60.0 |
| ICD-10 | E22.0 |
| OMIM | 102200 |
| DiseasesDB | 114 |
| MedlinePlus | 000321 |
| eMedicine | 116366、1095619 |
| Orphanet | 963 |
此類患者的腦下垂體會分泌出過量的生長激素，超過95％的病例是因為腦部生有良性腫瘤，稱為垂體腺瘤。此症不是從上一代遺傳得來。除垂體腺瘤外，此症甚少肇因於身體其他部位發生的腫瘤。診斷時可先讓受測者喝下葡萄糖後測量生長激素的變化，或是直接測量受測者血液中的胰島素樣生長因子1，若有異常，可再就腦部進行醫學造影以尋找垂體處有無腺瘤。若生長激素分泌過量是自患者童年時期就已經開始，則會罹患巨人症[1]。
此症的治療選項包括手術切除腫瘤、藥物治療及放射線治療。手術通常是首選的治療方法，尤其在腫瘤尚小時就切除預後最佳。而對於已接受手術但未改善病情的患者，可嘗試服用體抑素或GH受體拮抗劑等藥物，放射線治療的療效則較手術或藥物緩慢[1]。患者若未接受治療，平均餘命只有約10年；不過若能接受治療，則患者的預期壽命就會與常人無異[3]。
在美國，每10萬人中約有6人會罹患此症，最常於中年時確診[1]。男女罹病的概率相同[4]。法國外科醫生Nicolas Saucerotte在1772年的記錄是第一次對此症所作的醫學描述[5][6]。「Acromegaly」這個單字源自希臘語「ἄκρον」（akron）和「μέγα」（mega），意思分別為「極端」和「大」[1]。
超過90%的患者是由於腦下垂體有腫瘤。腫瘤不但會令患者頭痛、視力減弱，更可能影響其他荷爾蒙的生產。
有些患者是由於其他腺有腫瘤，而這些腺體又生產刺激生長激素生產的GHRH，因而有陰莖勃起。
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