Polyneuropathy

家族性澱粉樣物多發性神經病變（英文：Familial amyloid polyneuropathy，簡稱FAP）是一種染色體顯性遺傳病，是致命且無法根治的神經病變，由葡萄牙神經學家Corino da Costa Andrade於1952年首先發現。患者肝臟缺乏一種分解澱粉樣蛋白的酶，導致澱粉樣蛋白不

neuropathy）；依照疾病影響部位，可分為對稱性與非對稱性等症狀，其中慢性的遠端對稱性多發性神經病變（Distal Symmetric Polyneuropathy, DSPN）高達約75%，為最常見的糖尿病神經病變。 糖尿病周邊神經病變影響約50%的糖尿病病人，可能產生症狀包含：疼痛、麻刺，進一步

哮喘。 嗜酸性粒細胞與白血球計算之差值大於10％。 單神經病變(Peripheral neuropathy)或多發性神經病變(Polyneuropathy)的顯現。 不固定的肺浸潤 顯現鼻竇異常。 血管外嗜酸性粒細胞的組織學證據。 以分類效果而言，患者在六項標準中如超過四項則可以判定患有查

脂質抗體（英语：antiganglioside antibodies）可以再分為幾個子類。格林-巴利症候群屬於急性的多發性神經病（英语：polyneuropathy）。 對於肌肉極度無力的病患，立即靜脈注射免疫球蛋白、進行血漿置換術，同時施以支持療法可有效使其中大部分恢復，患者的恢復期需數週到幾年之

富半胱氨酸蛋白，一类分子量不大的蛋白质 碳纖維強化聚合物，一種纖維強化塑膠 中餐館過程，機率論中一個離散的隨機過程 Chronic relapsing polyneuropathy, an acquired immune-mediated inflammatory disorder of the peripheral