後鞭毛生物

後鞭毛生物（學名：Opisthokonta，英語：opisthokonts）是真核生物的一個範圍廣泛的主要類群，包括動物和真菌界，以及原生生物的領鞭毛蟲門和Mesomycetozoa^[2]。基因和超結構的研究都強烈地支持後鞭毛生物會形成一個單系群演化支^[3][4][5][6]，意味着目前所有動物和真菌在遠古時代都有着共同的祖先。

後鞭毛生物 化石時期：新元古代至今1010–0 Ma[1] 顯生宙 元古宙 太古宙 冥古宙
圖片說明 左上起順時針： 威斯利變形蟲 Abeoforma whisleri、 毒蠅傘 Amanita muscaria、 項鍊領鞭蟲 Desmarella moniliformis、 冠毛獼猴 Macaca radiata、 嗜熱核形蟲 Nuclearia thermophila、 小球蟲 Ministeria vibrans
科學分類
域：	真核域 Eukaryota
演化支：	單鞭毛生物 Amorphea
演化支：	OBA 超類群 Obazoa
演化支：	後鞭毛生物 Opisthokonta Copeland 1956, emend. Cavalier-Smith 1987, emend. Adl et al., 2005
子類群
動物界 Animalia 真菌界 Fungi 中菌動物（英語：Mesomycetozoa） Mesomycetozoa 領鞭毛蟲門 Choanozoa

鞭毛

後鞭毛生物共同的特徵在於其鞭毛細胞，如大多數動物的精子和壺菌門的孢子，都有單一個位於後側的鞭毛在推動它們。這也是此一類群名稱的由來。相對地，其他真核生物的鞭毛細胞是由一個或更多個位於前側的鞭毛包推動的。

歷史

動物和真菌之間親近的關係是湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯於1987年首先提出來的，並在之後的基因研究中得到了證實。早期的種系發生學將真菌放在植物和其他有平滑脊線粒體的類群附近，但其地位是變動的。湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯和施特希曼主張單鞭毛真核生物如後鞭毛生物和變形蟲門一起組成了稱之為單鞭毛生物的類群，而和其他雙鞭毛真核生物（稱之為雙鞭毛生物）相區隔。

系統分類

• 菌物總界 Holomycota
  • 真菌界
    • 包括 壺菌門 (先前被認為是原生生物)
    • 包括 微孢子蟲 (先前被認為是原生生物)
    • 包括 透明針形藻屬 Hyaloraphidium (先前被認為是綠藻，現在被歸類為壺菌)
    • 不包括卵菌綱 (水霉)(現在被歸類為不等鞭毛生物)
    • 不包括網粘菌綱 (現在被歸類為不等鞭毛生物)
    • 不包括粘菌綱 (現在被歸類為變形蟲)
  • 羅茲壺菌目 Rozellida
  • 泉生蟲目 Fonticulida
  • 核形蟲目 Nucleariida
• 動物總界 Holozoa
  • Mesomycetozoea
    • 膚胞蟲目 Dermocystida
    • 魚孢霉目 Ichthyophonida
    • 外毛菌目 Eccrinales
    • 變形毛菌目 Amoebidiales
    • 珊瑚壺菌屬 Corallochytrium
  • 蜷絲生物 Filozoa
    • 蜷絲球蟲綱 Filasterea
      • 快孢子蟲目 Capsasporida
      • 小球蟲目 Ministeriida
    • 領鞭毛蟲門 Choanoflagellata
    • 動物界 Animalia
      • 包括 黏體動物 (Myxozoa) (先前被認為是原生生物)

另見

• 單鞭毛生物和雙鞭毛生物
• 領鞭毛蟲門

參考文獻

1. Loron, Corentin C.; François, Camille; Rainbird, Robert H.; Turner, Elizabeth C.; Borensztajn, Stephen; Javaux, Emmanuelle J. Early fungi from the Proterozoic era in Arctic Canada. Nature. May 22, 2019, 570 (7760): 232–235. PMID 31118507. doi:10.1038/s41586-019-1217-0.
2. Steenkamp ET, Wright J, Baldauf SL. The protistan origins of animals and fungi. Mol. Biol. Evol.. 2006, 23 (1): 93–106 [2016-05-02]. PMID 16151185. doi:10.1093/molbev/msj011. （原始內容存檔於2019-09-13）.
3. Huang, Jinling; Xu, Ying; Gogarten, Johann Peter. The presence of a haloarchaeal type tyrosyl-tRNA synthetase marks the opisthokonts as monophyletic. Molecular Biology and Evolution. 2005, 22 (11): 2142–2146. doi:10.1093/molbev/msi221.
4. Steenkamp, Emma T; Wright, Jane; Baldauf, Sandra L. The protistan origins of animals and fungi. Molecular Biology and Evolution. 2006, 23 (1): 93–106. PMID 16151185. doi:10.1093/molbev/msj011.
5. Parfrey, Laura Wegener; et al. Evaluating support for the current classification of eukaryotic diversity. PLOS Genetics. 2006, 2 (12): e220. PMC 1713255 . PMID 17194223. doi:10.1371/journal.pgen.0020220.
6. Torruella, Guifré; et al. Phylogenetic relationships within the Opisthokonta based on phylogenomic analyses of conserved single-copy protein domains. Molecular Biology and Evolution. 2012, 29 (2): 531–544. doi:10.1093/molbev/msr185.

• Cavalier-Smith, T. The origin of fungi and pseudofungi. Rayner, Alan D. M. (ed.) (編). Evolutionary biology of Fungi. Cambridge: Cambridge Univ. Press. 1987: 339-353. ISBN 0-521-33050-5.
• Wainwright, P.O.; et al.. Monophyletic origins of the metazoa: an evolutionary link with fungi. Science. 1993, 260: 340–342. ISSN 0036-8075. 引文使用過時參數coauthors (幫助)
• Stechmann, A.; Cavalier-Smith, T. Rooting the eukaryote tree by using a derived gene fusion. Science. 2002, 297: 89–91. ISSN 0036-8075. 引文使用過時參數coauthors (幫助)

外部連結

• （英文）生命之樹上的真核生物 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）