NAPQI

化学式C8H7NO2（摩尔质量：149.149 g/mol）可能指： NAPQI，CAS号：50700-49-7 硝基苯乙烯 β-硝基苯乙烯，CAS号：102-96-5 4-硝基苯乙烯，CAS号：100-13-0 4-甲氧基异氰酸苯酯，CAS号：5416-93-3 5,6-二羟基吲哚（法语：5

（CYP2E1）把对乙酰氨基酚转化为高活性的中间代谢物， N－乙酰醌亚胺（NAPQI）。 一般情况下，NAPQI通过结合谷胱甘肽被解毒。但是摄入太多对乙酰氨基酚后，硫酸盐和葡萄糖苷酸被饱和，更多的对乙酰氨基酚被分流到细胞色素P450系统产生NAPQI。这样，肝细胞提供的谷胱甘肽耗尽后，剩余NAPQI

脂性外来化合物结合，促进其排泄或进一步代谢。结合过程以N-乙酰基-p-苯醌亚胺(NAPQI) 的代谢为例。NAPQI 是一种活性代谢物，由细胞色素 P450作用于对乙酰氨基酚(乙酰氨基酚) 而形成。谷胱甘肽与 NAPQI 结合，并将所得复合物排出体外。 在植物中，谷胱甘肽参与活性氧压力管理。它是谷胱

西咪替丁降低了口服酮康唑和伊曲康唑的吸收，因它們的吸收需要低pH值。 西咪替丁在對乙醯氨基酚中毒方面具有理論上但未經證實的益處。這是因為乙醯氨基酚的肝毒性代謝產物NAPQI（英语：NAPQI）是經由肝細胞色素P450系統（特別是CYP1A2，CYP2E1和CYP3A4）產生的。 西咪替丁作为抗酸药的機理是作为组胺H2受体的拮抗劑。它以42nM的Kd結合H2受體。

大部分經肝臟代謝 代謝產物 APAP gluc（英语：Glucuronide）、APAP sulfate、APAP GSH、APAP cys、NAPQI（英语：NAPQI） 藥效起始時間（英语：Onset of action） 視給藥途徑而定： 口服：37 分鐘 頰部（英语：Buccal administration）：15分鐘