I-細胞疾病是一種遺傳病，其會導致溶小體酵素的缺失，引起細胞結構不正常。
 | 此條目可參照英語維基百科相應條目來擴充。 (2019年2月23日) |
| I-cell disease | |
|---|---|
 | |
| Mannose-6-phosphate (M6P). I-cell disease involves a failure to add M6P to proteins. | |
| 類型 | rare genetic developmental defect during embryogenesis[*]、lysosomal storage disease with skeletal involvement[*]、mucolipidosis[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 內分泌學 |
| ICD-10 | E77.0 |
| OMIM | 252500 |
| DiseasesDB | 29175 |
| eMedicine | 945460 |
| Orphanet | 576 |
此遺傳病的發生率未知，荷蘭研究指出約為640000分之1。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳疾病。
參考資料
外部連結
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