Envelope glycoprotein GP120

Pahwa R, Shuster M, Pahwa S. Human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein gp120 produces immune defects in CD4+ T lymphocytes by inhibiting interleukin

HIV进入细胞时与细胞融合过程的分子机理已得到阐明。HIV病毒包膜上的gp120（英语：gp120）糖蛋白与gp41（英语：Gp41）蛋白形成了一个异三聚体蛋白复合物。在HIV侵入人CD4+ T细胞时，gp120糖蛋白首先会与CD4+ T细胞表面作为受体的CD4分子发生相互作用，紧接着与作

HIV毒株的重要的共受体，也是病毒进入宿主细胞过程所需的受体。马拉韦罗与CCR5受体结合后，阻断了HIV包膜表面的gp120（英语：Envelope glycoprotein GP120）蛋白与CCR5受体结合，由此HIV不能进入到宿主巨噬细胞和T细胞中进行复制。由于HIV也可利用诸如CXCR4等其

dysplasia）等遺傳疾病有關。 弗林蛋白酶與許多病原的感染有關，細胞內的弗林蛋白酶在人類免疫缺乏病毒組裝時可將其gp160膜蛋白切割成gp120（英语：Envelope glycoprotein GP120）和gp41（英语：gp41），細胞表面的弗林蛋白酶則可切割流感病毒、皰疹病毒、人類乳突病毒、登革熱病毒、麻疹病毒

福替沙韦为替米沙韦（Temsavir）的前药，服药后在体内转化为具有活性的替米沙韦，替米沙韦与HIV-1包膜糖蛋白gp120（英语：Envelope glycoprotein GP120）亚基结合，抑制病毒与CD4+T细胞表面受体的相互作用，阻止病毒附着到宿主免疫细胞，预防了随后病毒经膜融合进入宿主