EGLN1

脯氨酸的羥基化作用已經被證實了，會促使缺氧誘導因子（HIF）中的α次單元（HIF-1α）經蛋白酶解作用後被降解。 在常氧（正常氧氣條件下），EGLN1[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）蛋白會羥基化在 HIF-1α 的564位置上的脯氨酸， 這促使了其會被 von Hippel-Lindau tumor

protein）和CDGSH铁硫结构域1（英语：CISD1）在铁代谢平衡中的功能在铁死亡中发挥重要作用，其中IREB1促进TfR1，PHKG2与CISD1抑制其功能。 蛋白激酶C（PKC）介导的磷酸化的热休克蛋白27（HSP27）阻断细胞骨架介导的铁吸收，同时减少脂质ROS的产生来诱导铁死亡抗性。 EGLN1可以通过限制HIF-1

缺氧誘導因子脯氨酸雙加氧酶（英语：Hypoxia-inducible factor-proline dioxygenase）（亞型：EGLN1（英语：EGLN1）、EGLN2（英语：EGLN2）和EGLN3（英语：EGLN3）） 多巴胺β羥化酶參與了來自多巴胺的去甲腎上腺素的生物合成中。 缺氧誘導因子脯氨酸雙加氧酶（英语：Peptidylglycine